3,4,5,6-四氟邻苯二腈
中文名称:3,4,5,6-四氟邻苯二腈
英文名称:3,4,5,6-Tetrafluorophthalonitrile
CAS号:1835-65-0
分子式:C8F4N2
分子量:200.09
EINECS号:217-400-8
Mol文件:1835-65-0.mol
3,4,5,6-四氟邻苯二腈 性质
| 熔点 | 81-86 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 274.2±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇、丙酮、乙醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C8F4N2/c9-5-3(1-13)4(2-14)6(10)8(12)7(5)11 |
| InChIKey | OFLRJMBSWDXSPG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C#N)=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1C#N |
| CAS 数据库 | 1835-65-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Tetrafluorophthalonitrile(1835-65-0) |
| EPA化学物质信息 | Tetrafluorophthalonitrile (1835-65-0) |
3,4,5,6-四氟邻苯二腈 用途与合成方法
生产方法
126-33-0
1953-99-7
1835-65-0
实施例A 3,4,5,6-四氟邻苯二甲腈的合成：将无水氟化钾（11.0kg）加入50加仑不锈钢反应器中。在28英寸真空下，将盐于115°-138℃干燥48小时。待盐冷却至100℃后，依次加入环丁砜（19升）和四氯邻苯二甲腈（4.74kg）。在搅拌下，30分钟内将混合物加热至156℃，随后在135°-162℃下继续剧烈搅拌加热2.5小时。反应完成后，将混合物冷却至31℃（耗时15分钟），加入冰（69kg）和软化水（119升）。搅拌所得混合物1.5小时后，通过离心收集粗产物，并用软化水（120升）洗涤。将粗产物重新转移至50加仑不锈钢蒸馏器中，加入去离子水（100升）。进行蒸汽蒸馏，直至收集到80升馏出物。馏出物冷却至0°-5℃后，通过离心收集产物。晶体用软化水（2×90升）洗涤，得到2.82kg湿产物（LOD 6.4%；计算收率：74%）。取少量样品于室温下真空干燥两天，测得熔点为81°-83°C。
参考文献：
[1] Patent: US4782180, 1988, A
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 3439 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant/Lachrymator |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29269090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3,4,5,6-四氟邻苯二腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T1402 | 3,4,5,6-四氟邻苯二腈 | 1835-65-0 | 1G | 70 |
| 2026-09-15 | T1402 | 四氟邻苯二甲腈 | 1835-65-0 | 5G | 110 |
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英文名称：3,4,5,6-tetrafluorophthalonitrile
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纯度：98%
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英文名称：3,4,5,6-Tetrafluorophthalonitrile
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