N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺
N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺
N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 性质
| 熔点 | 172-176 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 736.9±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.325±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.38±0.50(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| BRN | 1277399 |
| InChI | 1S/C25H31N3O6S3/c1-20-4-10-23(11-5-20)35(29,30)26-16-18-28(37(33,34)25-14-8-22(3)9-15-25)19-17-27-36(31,32)24-12-6-21(2)7-13-24/h4-15,26-27H,16-19H2,1-3H3 |
| InChIKey | OCDIAWYQMCPHAM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NCCN(CCNS(=O)(=O)c2ccc(C)cc2)S(=O)(=O)c3ccc(C)cc3 |
N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 用途与合成方法
111-40-0
98-59-9
56187-04-3
在室温下，将115g（0.6mol）对甲苯磺酰氯溶解于250ml吡啶中。缓慢滴加含有二乙烯三胺（21.5ml，0.2mol）的吡啶溶液（30ml）。将反应混合物在50℃下持续搅拌90分钟，随后在温热状态下转移至锥形瓶内。待混合物冷却至室温后，加入200ml水。将混合物在室温下搅拌过夜，随后置于冰浴中冷却2小时。过滤收集形成的橙色固体，并用预冷至0℃的95％乙醇洗涤。最后，将产物在40℃下通过旋转蒸发器进行真空干燥，得到浅黄色固体状的目标化合物N,N,N-三(对甲苯磺酰基)二乙烯三胺（92g，收率81％）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 22, p. 3651 - 3656
[2] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2007, vol. 62, # 3, p. 397 - 406
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 372 - 375
[4] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 23, p. 9412 - 9418
[5] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 49, p. 17366 - 17369
N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T1723 | N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 | 56187-04-3 | 25G | 450 |
| 2025-05-22 | XW561874302 | N,N’,N’’-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 | 56187-04-3 | 25G | 62 |
