4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸
英文名称:4-(1-Phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenylboronic acid
CAS号:952514-79-3
分子式:C19H15BN2O2
分子量:314.15
EINECS号:
Mol文件:952514-79-3.mol
4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸 性质
| 沸点 | 572.6±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.47±0.17(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C19H15BN2O2/c23-20(24)15-12-10-14(11-13-15)19-21-17-8-4-5-9-18(17)22(19)16-6-2-1-3-7-16/h1-13,23-24H |
| InChIKey | PBSIVXAPTBHFFV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(C1=CC=C(C2N(C3=CC=CC=C3)C3=CC=CC=C3N=2)C=C1)(O)O |
4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸 用途与合成方法
生产方法
5419-55-6
2620-76-0
952514-79-3
在氮气氛围下，将1-苯基-2-(4-溴苯基)-1H-苯并咪唑（10.6 g，29 mmol）与无水四氢呋喃（100 mL）加入三颈烧瓶中，冷却至-78℃。随后，通过注射器缓慢加入2.5 mol/L正丁基锂的己烷溶液（20 mL，50 mmol），并在搅拌下加入硼酸三异丙酯（8.1 g，43 mmol）。保持-78℃反应1小时后，缓慢升温至室温，并在氮气保护下继续搅拌过夜。反应完成后，将反应混合物倒入2N盐酸溶液中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，依次用饱和食盐水和去离子水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂后，粗产物通过乙酸乙酯和己烷混合溶剂重结晶，得到8.3 g白色固体产物，收率为74%。
参考文献：
[1] Patent: CN104073249, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0065; 0073; 0074
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2014, vol. 2, # 46, p. 9858 - 9865
4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | P2158 | 4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯基硼酸 (含不同量的酸酐) | 952514-79-3 | 5g | 170 |
| 2026-06-05 | XW0295251479303 | B-[4-（1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基）苯基]硼酸 | 952514-79-3 | 5G | 174 |
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CAS：952514-79-3
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英文名称：B-[4-(1-Phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]boronic acid
CAS：952514-79-3
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