2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶
2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 性质
| 沸点 | 317 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.537 |
| 闪点 | 145 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -4.96±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4Cl2N2O2/c1-3-2-4(7)9-6(8)5(3)10(11)12/h2H,1H3 |
| InChIKey | CMJNIYUZFQWYCK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(Cl)=CC(C)=C1[N+]([O-])=O |
2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 用途与合成方法
39621-00-6
60010-03-9
步骤1：以2,6-二氯-4-甲基吡啶为原料合成2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 1.1 将2,6-二氯-4-甲基吡啶（1g，6.17mmol）悬浮于三氟乙酸酐（5mL，35.4mmol）中，冷却至0℃。 1.2 在0℃下，向上述悬浮液中缓慢滴加硝酸（0.579mL，12.96mmol）。 1.3 滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌18小时。 1.4 将反应混合物缓慢加入到预先冷却的偏亚硫酸氢钠（1.183g，6.17mmol）水溶液（8mL）中，并在室温下继续搅拌2小时。 1.5 使用8N NaOH溶液将反应混合物的pH值调节至7。 1.6 用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取反应混合物两次。 1.7 合并有机层，用盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶（1.187g，5.73mmol，收率93%），为白色固体。 1.8 产物鉴定：保留时间（tR）1.07分钟（LC-MS 2）；电喷雾电离质谱（ESI-MS）：208 [M + H]+（LC-MS 2）；1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ ppm 2.39（s，3H），7.90（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/349990, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1033; 1034
[2] Patent: WO2014/191896, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 213; 214
[3] Patent: US2015/152108, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0323; 0324
[4] Patent: WO2016/79709, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[5] Patent: WO2014/191894, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 199; 200
2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW026001003904 | 2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 | 60010-03-9 | 5G | 410 |
| 2026-06-05 | XW026001003903 | 2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 | 60010-03-9 | 1G | 120 |
