4-氧代哌啶-1,3-二甲酸 1-叔丁酯 3-甲酯
4-氧代哌啶-1,3-二甲酸 1-叔丁酯 3-甲酯
4-氧代哌啶-1,3-二甲酸 1-叔丁酯 3-甲酯 性质
| 熔点 | 32-34 °C |
|---|---|
| 沸点 | 350.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.175±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.06±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H19NO5/c1-12(2,3)18-11(16)13-6-5-9(14)8(7-13)10(15)17-4/h8H,5-7H2,1-4H3 |
| InChIKey | HBWUTYLVFYVXML-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(=O)C(C(OC)=O)C1 |
4-氧代哌啶-1,3-二甲酸 1-叔丁酯 3-甲酯 用途与合成方法
79099-07-3
616-38-6
161491-24-3
在室温和氮气保护下，将60%氢化钠（3.5g，88mmol）悬浮于无水甲苯（50mL）中。在0.5小时内，向此悬浮液中缓慢滴加碳酸二甲酯（4.32g，48.0mmol）。加入几滴甲醇后，将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（4.8g，24mmol）溶于无水甲苯（20mL）的溶液滴加到反应混合物中，同时保持反应体系在80℃下搅拌。反应混合物在相同温度下继续搅拌3小时，随后冷却至0℃（冰浴），并用乙酸调节pH至6-6.5。将所得冷混合物用水（10mL）稀释，并用5%氢氧化钠溶液调节pH至8。分离甲苯层，水层用甲苯（20mL）萃取。合并的有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将产物真空干燥，得到甲基-1-叔丁氧基羰基-4-氧代-3-哌啶羧酸甲酯（5.0g，产率80%）。所得化合物无需进一步纯化，可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 10, p. 4063 - 4069
[2] Patent: WO2016/123571, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00265
[3] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 40, p. 13271 - 13280
[4] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 21, p. 6738 - 6741
[5] Patent: CN107163045, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
4-氧代哌啶-1,3-二甲酸 1-叔丁酯 3-甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | M3338 | 4-氧代哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯3-甲酯 | 161491-24-3 | 5G | 200 |
| 2025-12-22 | M3338 | 4-氧代哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯3-甲酯 | 161491-24-3 | 25G | 660 |
