乙基-4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯

英文名称:ETHYL4-[2-(1,3-DIOXO-1,3-DIHYDRO-2H-ISOINDOL-2-YL)ETHOXYL]-3-OXOBUTANOATE
CAS号:88150-75-8
分子式:C16H17NO6
分子量:319.31
EINECS号:618-122-3
Mol文件:88150-75-8.mol
乙基-4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯 结构式

乙基-4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯 性质

沸点 479.7±30.0 °C(Predicted)
密度 1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 可溶于氯仿(少量)、DMSO(少量)、甲醇(少量)
酸度系数(pKa) 9.83±0.46(Predicted)
形态 油状
颜色 粘黄色

乙基-4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
N-羟乙基酞酰亚胺

3891-07-4

4-氯乙酰乙酸乙酯

638-07-3

乙基-4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯

88150-75-8

a. 在反应烧瓶A中加入2400 mL四氢呋喃,将混合物冷却至-10℃或更低温度。依次加入750 g N-羟乙基邻苯二甲酰亚胺和345 g NaH(加入过程中保持低速搅拌)。在加入N-羟乙基邻苯二甲酰亚胺和NaH后,30分钟内开始滴加4-氯乙酰乙酸乙酯。将反应烧瓶温度维持在-10℃以下,缓慢滴加732 g 4-氯乙酰乙酸乙酯,控制温度在0℃以下,滴加过程持续1.5至2小时。随后将温度升至28至32℃,反应5至6小时。反应完成后,加入1500 mL甲苯,并将温度降至5℃以下,得到反应溶液的甲苯稀释液。 b. 在反应烧瓶B中加入1700 mL甲苯、2800 mL水和1178 g乙酸,保持温度低于5℃。在低于10℃的温度下,将步骤a中得到的反应溶液的甲苯稀释液缓慢加入反应烧瓶B中,加入过程持续1至1.5小时。搅拌10分钟后,静置混合物15分钟,分离并除去水层。用质量分数为4%的盐水(每次2500 mL)洗涤甲苯层5次。在洗涤后的甲苯溶液中加入无水硫酸镁进行干燥,随后减压浓缩甲苯溶液以除去甲苯(除去甲苯量不少于2700 mL,甲苯含量不超过预定值),最终得到乙基-4-(2-邻苯二甲酰亚氨基乙氧基)乙酰乙酸酯,产率为93%。

参考文献:

[1] Patent: CN106749187, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033; 0034

[2] Patent: WO2004/58711, 2004, A1. Location in patent: Page 18, 19

[3] Patent: WO2005/16885, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 47-49

[4] Patent: WO2005/25507, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 166-167

乙基-4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-05-22 XW881507581 4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯 88150-75-8 1G 938

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英文名称:Ethyl 4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)-3-oxobutanoate
CAS:88150-75-8
纯度:97%
包装信息:1g;5g
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英文名称:ETHYL4-[2-(1,3-DIOXO-1,3-DIHYDRO-2H-ISOINDOL-2-YL)ETHOXYL]-3-OXOBUTANOATE
CAS:88150-75-8
纯度:98%
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英文名称:Butanoic Acid, 4-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2-yl)ethoxy]-3-oxo-,ethyl ester
CAS:88150-75-8
纯度:95%HPLC
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