三氟乙醇钠

制备2-氨基-4-二甲胺基-6-三氟乙氧基-1，3，5-三嗪，具有以下步骤：①将三聚氯氰和丙酮混合，用冰浴冷却至0~10℃，滴加氨水溶液，滴完后升温至15~25℃搅拌反应1~3h。②用冰浴将溶液冷却至0~10℃，滴加二甲胺水溶液，滴完搅拌反应1~3h，过滤水洗得2-氨基-4-二甲胺基-6-氯-1，3，5-三嗪。③向三氟乙醇钠的有机溶液中加入步骤②得到的2-氨基-4-二甲胺基-6氯-1，3，5-三嗪，回流反应2~6h，然后经过后处理即得。本发明的方法操作简便，中间产物无需分离，产品收率高，纯度高，易于工业化生产。 三氟乙醇钠可用作医药合成中间体。