3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑
3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑 性质
| 熔点 | 44-47 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 307.8±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.462±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少量)、DMSO(少量)、甲醇(少量) |
| 酸度系数(pKa) | -0.18±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | 1S/C6H8ClN3OS/c7-5-6(9-12-8-5)10-1-3-11-4-2-10/h1-4H2 |
| InChIKey | LAUCCQWGVCJGFT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1nsnc1N2CCOCC2 |
| CAS 数据库 | 30165-96-9(CAS DataBase Reference) |
3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑 用途与合成方法
110-91-8
5728-20-1
30165-96-9
以吗啉和3,4-二氯-1,2,5-噻二唑为原料合成3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑的一般步骤如下:在100-mL三颈烧瓶中加入吗啉(6.75g,77.4mmol),装配回流冷凝管。将烧瓶加热至110℃,并在20分钟内缓慢滴加3,4-二氯-1,2,5-噻二唑(3.0g,19.3mmol)。滴加完毕后,保持反应温度在110℃下搅拌2小时。反应完成后,将反应混合物置于冰浴中冷却至0℃。加入水(30mL),并用浓盐酸酸化混合物。在0℃下搅拌混合物,直至有沉淀析出。过滤收集固体产物,用水洗涤并干燥。将所得橙色固体通过甲醇重结晶,并在高真空下干燥,最终得到3.5g(产率87.9%)的4-(4-氯-1,2,5-噻二唑-3-基)吗啉。产物经1H NMR(400MHz,CDCl3)表征:δ3.45-3.55(m,2H),3.80-3.90(m,2H)。质谱分析显示(M + H)+ = 206.1。
参考文献:
[1] Synthesis, 2004, # 10, p. 1625 - 1628
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 14, p. 5281 - 5289
[3] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 2, p. 253 - 265
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 26, p. 6641 - 6644
[5] Angew. Chem., 2014, p. 6759 - 6762,4
3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | C2189 | 3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑 | 30165-96-9 | 5G | 50 |
| 2026-09-15 | C2189 | 3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑 | 30165-96-9 | 25G | 140 |