2-氯苯基乙醇
2-氯苯基乙醇 性质
| 沸点 | 84-85 °C/3 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.19 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.72±0.10(Predicted) |
| 比重 | 1.19 |
| 颜色 | 透明无色 |
| InChI | InChI=1S/C8H9ClO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6H2 |
| InChIKey | IWNHTCBFRSCBQK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CCO)=CC=CC=C1Cl |
2-氯苯基乙醇 用途与合成方法
2444-36-2
19819-95-5
以邻氯苯乙酸为原料合成2-氯苯乙醇的一般步骤如下：首先，将20g邻氯苯乙酸（o-S1）溶解于200ml四氢呋喃中，搅拌并冷却至0℃。随后，分批加入8.9g氢化铝锂，并加入Bi作为催化剂。将反应混合物升温至2530°C进行反应。反应完成后，加入300ml水终止反应，并用400ml二氯甲烷进行萃取。分离有机相后，加入20g无水硫酸钠进行干燥。在30-35℃下减压浓缩，得到18.3g淡黄色油状物（o-S1-1）。接下来，在冰浴条件下，向含有o-S1-1的反应瓶中缓慢滴加三溴化磷，控制滴加温度在0~10℃。滴加完毕后，继续搅拌10分钟直至白烟生成。随后，将反应混合物升温至75~80℃，并在此温度下搅拌保温2小时。反应完成后，加入30ml饱和碳酸氢钠溶液中和反应，并用200ml乙酸乙酯进行萃取。分离有机相后，加入20g无水硫酸钠进行干燥。最后，在4045℃下减压浓缩，得到22.4g黄色液体（邻位S2），产率为87.0%。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 6, p. 678 - 683
[2] Patent: US6342501, 2002, B1. Location in patent: Scheme 2
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 36, p. 10596 - 10599
[4] Angew. Chem., 2015, vol. 127, p. 10742 - 10745,4
[5] Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, p. 3175 - 3179
2-氯苯基乙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | C2169 | 2-(2-氯苯基)乙醇 | 19819-95-5 | 1G | 25 |
| 2026-09-15 | C2169 | 2-(2-氯苯基)乙醇 | 19819-95-5 | 5G | 70 |
