MC3T3-E1 Subclone 14

MC3T3-E1 Subclone 14细胞是从MC3T3-E1细胞系中分离出的一系列表型各异的亚克隆之一。MC3T3-E1细胞在含有抗坏血酸的培养基中生长后，选择亚克隆用于高或低成骨细胞分化和矿化，从而获得了MC3T3-E1 Subclone 4、MC3T3-E1 Subclone 14、MC3T3-E1 Subclone 24、MC3T3-E1 Subclone 30等多个亚系。MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14在抗坏血酸和3-4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化，10天后形成一个矿化良好的细胞外基质(ECM)。MC3T3-E1 Subclone 24和MC3T3-E1 Subclone 30在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化，不形成ECM，可以作为MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA及唾液酸糖蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质，表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1（成骨细胞相关转录因子）。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨，低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型，尤其是ECM信号，它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。
从克隆的MC3T3-E1细胞株中分离到MC3T3-E1亚克隆4前成骨细胞。该亚克隆在含有抗坏血酸的培养基中生长后，具有较高的成骨细胞分化和矿化能力。该细胞系是研究体外成骨细胞分化，特别是ECM信号传导的良好模型。它的行为与初代颅骨成骨细胞相似。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化，特别是ECM信号传导的良好模型。它们的行为与初代颅骨成骨细胞相似。细胞库引进细胞保种冻存精准代数为P15代。

在本库通过支原体检测（可供检测报告）。
①该细胞DNA进行小鼠细胞STR分型结果显示，该细胞为小鼠细胞。DNA扩增后图谱清晰，分型结果良好：1-1:16,17；1-2:19；2-1:16；3-2:14；4-2:20.3；5-5:17；6-4:18；6-7:17；7-1:26.2；8-1:16；11-2:16；12-1:17；13-1:16.1；15-3: 22.3；17-2:16；18-3:15；19-2:13；X-1:28。
②该细胞与ExPASy中MC3T3-E1 Subclone 14细胞的STR数据匹配率为100%。
③该细胞未发现存在人源细胞污染。 从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。 从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。 MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。 它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。 MC3T3亚克隆24（ATCC CRL-2595)和MC3T3亚克隆30(ATCC CRL-2596)在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。 不形成ECM， 可以作为亚克隆4和14的阴性对照。 矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA，及唾液酸糖蛋白(BSP)，骨钙素(OCN)，和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。 高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质，表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1，一种成骨细胞相关转录因子。 植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨，低分化细胞只是产生纤维组织。 这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型，尤其是ECM信号。 它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。 1） 来源：小鼠 颅顶骨
2） 形态：成纤维细胞，贴壁生长 小鼠 品系C57BL/6 骨；颅顶骨；颅盖 90% Alpha MEM+10%FBS 贴壁生长（Adherent） 新生（Newborn） 成纤维细胞样， 贴壁生长 自发永生化细胞 小鼠胚胎成骨