人胸腺上皮细胞

人胸腺上皮细胞分离自胸腺组织采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。

人胸腺上皮细胞主要分离自胸腺组织。胸腺是人体重要的免疫器官，主要功能是T淋巴细胞的分化、发育和成熟的场所。人胸腺上皮细胞在胸腺内呈现特定的结构分布。在胸腺的皮质区，人胸腺上皮细胞以支架的形式存在，间隙内含有大量胸腺细胞和少量基质细胞。这些上皮细胞多呈星形，有突起，相邻上皮细胞的突起间以桥粒连接成网。而在胸腺的髓质区，人胸腺上皮细胞则相对较少，与初始T细胞和巨噬细胞等共同构成髓质的组织结构。人胸腺上皮细胞在胸腺的免疫功能中发挥着关键作用。它们能分泌多种生物活性物质，如胸腺素、胸腺肽和胸腺生成素等，为胸腺细胞的发育提供必要的营养和信号。此外，人胸腺上皮细胞还能参与T淋巴细胞的分化、成熟和选择过程，对维持免疫系统的正常功能具有重要意义。 分离的人胸腺上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 上皮细胞样

人胸腺上皮细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈上皮细胞样，在Procell技术部标准操作流程下，细胞可传1-2代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1.取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。

2.贴壁细胞消化

1）吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；

3）用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4）待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。 胸腺组织 人胸腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。