6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪
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6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪 性质
| 熔点 | 142-145 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.85±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.69±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClN4O2/c7-4-1-2-5-8-3-6(11(12)13)10(5)9-4/h1-3H |
| InChIKey | IJEZMDPWGDWYKJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=C([N+]([O-])=O)N1N=C(Cl)C=C2 |
6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪 用途与合成方法
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6775-78-6
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18087-76-8
以6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪为原料合成6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-b]哒嗪的一般步骤如下：将6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪（4.95 g，31.6 mmol）溶解于60 mL浓硫酸中，置于冰浴中冷却。在搅拌条件下，缓慢滴加硝酸（9.9 mL，158 mmol）。反应混合物在0℃下搅拌30分钟，随后在室温下继续搅拌4.5小时以确保反应完全。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水中，用50%氢氧化钠水溶液中和所得水溶液。随后，用乙酸乙酯（3×400 mL）进行萃取。合并有机相，依次用水（2×400 mL）和饱和食盐水（400 mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，过滤并浓缩，得到淡黄色粉末状目标产物6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-b]哒嗪（5.7 g，收率91%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/33941, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: CN106632353, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013; 0015; 0017; 0018; 0019; 0020
[3] Patent: WO2009/60197, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 113
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 1, p. 122 - 131
[5] Patent: US2012/65184, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-13 | XW021808776805 | 6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 18087-76-8 | 10G | 461 |
| 2026-10-13 | XW021808776804 | 6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 18087-76-8 | 5G | 231 |
