2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍
2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 性质
| 沸点 | 88-89 °C/43 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.85 |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 65 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.81±0.70(Predicted) |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| BRN | 2352408 |
| InChI | InChI=1S/C9H21N3/c1-9(2,3)10-8(11(4)5)12(6)7/h1-7H3 |
| InChIKey | YQHJFPFNGVDEDT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C)(C)/C(=N/C(C)(C)C)/N(C)C |
2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 用途与合成方法
75-64-9
632-22-4
29166-72-1
在室温和氩气保护下，向1,1,3,3-四甲基脲（500 mmol）的甲苯（80 mL）溶液中逐滴加入草酰氯（550 mmol）。将反应混合物于60℃加热搅拌5小时，期间生成白色沉淀。反应完成后，通过布氏漏斗抽滤收集沉淀，并用乙醚洗涤。将所得白色固体悬浮于乙腈（240 mL）中，在室温和氩气保护下，缓慢加入至叔丁胺（550 mmol）和三乙胺（1 mol）的乙腈（300 mL）溶液中。将混合液加热回流3小时。反应结束后，减压蒸除乙腈，残余固体用无水乙醚搅拌洗涤以去除有机副产物，快速抽滤并用无水乙醚洗涤。将过滤所得固体溶解于乙醚和20% NaOH水溶液（400 mL）的混合液中。分液后，水相用乙醚萃取两次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。最后通过蒸馏纯化，得到目标产物2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍，收率为82%。
参考文献：
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 13, p. 1759 - 1764
[2] Organic Syntheses, 1997, vol. 74, p. 101 - 101
[3] Tetrahedron, 1970, vol. 26, p. 1805 - 1820
[4] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1981, # 21, p. 1136 - 1137
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982, # 9, p. 2085 - 2090
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3267 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-34 |
| 海关编码 | 2925.29.7000 |
| 危险等级 | 8 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 皮肤腐蚀 类别1B |
2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-13 | XW022916672104 | 2-(叔丁基)-1,1,3,3-四甲基胍 | 29166-72-1 | 100G | 600 |
| 2026-10-13 | XW022916672102 | 2-(叔丁基)-1,1,3,3-四甲基胍 | 29166-72-1 | 10G | 68 |
