2-甲基萘并[2,1-D]恶唑

英文名称:2-Methylnaphtho(2,1-d)oxazole
CAS号:20686-65-1
分子式:C12H9NO
分子量:183.21
EINECS号:243-971-8
Mol文件:20686-65-1.mol
2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 结构式

2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 性质

熔点 37 °C
沸点 302°C(lit.)
密度 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
折射率 1.634-1.637
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 溶于甲醇
形态 粉末晶体
酸度系数(pKa) 2.16±0.30(Predicted)
颜色 白色到近乎白色
最大波长(λmax) 283nm(Octane)(lit.)
InChI InChI=1S/C12H9NO/c1-8-13-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)12(11)14-8/h2-7H,1H3
InChIKey JKYSRHYQAVELLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES O1C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2N=C1C
LogP 2.813 (est)
NIST化学物质信息 2-Methyl-1-naphthoxazole(20686-65-1)
EPA化学物质信息 Naphth[2,1-d]oxazole, 2-methyl- (20686-65-1)

2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 用途与合成方法

生产方法 
2-硝基-1-萘酚

607-24-9

硫代乙酸钾

10387-40-3

2-甲基萘并[2,1-D]恶唑

20686-65-1

以2-硝基-1-萘酚和硫代乙酸钾为原料合成2-甲基萘并[2,1-D]恶唑的一般步骤:采用表面活性剂介导的无溶剂方案,此方法亦可适用于芳基硝基化合物向芳基乙酰胺的转化。具体操作如下:在干燥的Triton-X 405(作为催化剂)存在下,将芳基硝基化合物(1当量)与硫代乙酸钾(4当量)的混合物在约130℃下反应约3小时,实现无溶剂乙酰胺化反应。该反应以高于95%的转化率(通过HPLC和GC分析)和选择性生成相应的芳基乙酰胺。芳基硝基化合物乙酰胺化的代表性结果已总结于表2中。芳基硝基化合物乙酰胺化的通用反应式如下所示。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/23763, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 14

安全信息

安全说明24/25
TSCATSCA listed
海关编码29349990

MSDS信息

语言:English
提供商:ACROS

2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW022068665104 2-甲基萘并[2,1-d]噁唑 20686-65-1 25g 812
2026-09-15 XW022068665103 2-甲基萘并[2,1-d]噁唑 20686-65-1 10g 333

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中文名称:2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
英文名称:2-METHYLNAPHTHO(2,1-D)OXAZOLE
CAS:20686-65-1
纯度:99%
包装信息:5KG;1KG;200KG;依客户要求包装
备注:G级|Kg级|ton级|
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英文名称:2-Methylnaphth[2,1-d]oxazole
CAS:20686-65-1
纯度:96%
备注:41458
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中文名称:2-甲基萘并[2,1-d]恶唑
英文名称:2-Methylnaphth[2,1-d]oxazole
CAS:20686-65-1
纯度:98.0% GC
包装信息:1G,5G
备注:试剂级
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中文名称:2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
英文名称:2-Methylnaphtho[2,1-d]oxazole
CAS:20686-65-1
纯度:98%
包装信息:10g;100g;1kg
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中文名称:2-甲基萘并2,1-D恶唑
英文名称:2-METHYLNAPHTHO(2,1-D)OXAZOLE
CAS:20686-65-1
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
备注:试剂级

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