2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
中文名称:2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
英文名称:2-Methylnaphtho(2,1-d)oxazole
CAS号:20686-65-1
分子式:C12H9NO
分子量:183.21
EINECS号:243-971-8
Mol文件:20686-65-1.mol
2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 性质
| 熔点 | 37 °C |
|---|---|
| 沸点 | 302°C(lit.) |
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.634-1.637 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.16±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 最大波长(λmax) | 283nm(Octane)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C12H9NO/c1-8-13-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)12(11)14-8/h2-7H,1H3 |
| InChIKey | JKYSRHYQAVELLH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2N=C1C |
| LogP | 2.813 (est) |
| NIST化学物质信息 | 2-Methyl-1-naphthoxazole(20686-65-1) |
| EPA化学物质信息 | Naphth[2,1-d]oxazole, 2-methyl- (20686-65-1) |
2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 用途与合成方法
生产方法
607-24-9
10387-40-3
20686-65-1
以2-硝基-1-萘酚和硫代乙酸钾为原料合成2-甲基萘并[2,1-D]恶唑的一般步骤:采用表面活性剂介导的无溶剂方案,此方法亦可适用于芳基硝基化合物向芳基乙酰胺的转化。具体操作如下:在干燥的Triton-X 405(作为催化剂)存在下,将芳基硝基化合物(1当量)与硫代乙酸钾(4当量)的混合物在约130℃下反应约3小时,实现无溶剂乙酰胺化反应。该反应以高于95%的转化率(通过HPLC和GC分析)和选择性生成相应的芳基乙酰胺。芳基硝基化合物乙酰胺化的代表性结果已总结于表2中。芳基硝基化合物乙酰胺化的通用反应式如下所示。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/23763, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 14
2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022068665104 | 2-甲基萘并[2,1-d]噁唑 | 20686-65-1 | 25g | 812 |
| 2026-09-15 | XW022068665103 | 2-甲基萘并[2,1-d]噁唑 | 20686-65-1 | 10g | 333 |
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产品介绍:
中文名称:2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
英文名称:2-METHYLNAPHTHO(2,1-D)OXAZOLE
CAS:20686-65-1
纯度:99%
包装信息:5KG;1KG;200KG;依客户要求包装
备注:G级|Kg级|ton级|
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产品介绍:
英文名称:2-Methylnaphth[2,1-d]oxazole
CAS:20686-65-1
纯度:96%
备注:41458
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司
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产品介绍:
中文名称:2-甲基萘并[2,1-d]恶唑
英文名称:2-Methylnaphth[2,1-d]oxazole
CAS:20686-65-1
纯度:98.0% GC
包装信息:1G,5G
备注:试剂级
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)
联系电话: 400-0056266
产品介绍:
中文名称:2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
英文名称:2-Methylnaphtho[2,1-d]oxazole
CAS:20686-65-1
纯度:98%
包装信息:10g;100g;1kg
备注:NULL
成都零六生物科技有限公司
联系电话:400-1166-196 13458535857
产品介绍:
中文名称:2-甲基萘并2,1-D恶唑
英文名称:2-METHYLNAPHTHO(2,1-D)OXAZOLE
CAS:20686-65-1
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
备注:试剂级