6-CHLORO-5-IODOPYRIMIDIN-4-AMINE
6-CHLORO-5-IODOPYRIMIDIN-4-AMINE
6-CHLORO-5-IODOPYRIMIDIN-4-AMINE 性质
| 沸点 | 362.7±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.276±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.51±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
6-CHLORO-5-IODOPYRIMIDIN-4-AMINE 用途与合成方法
5305-59-9
353272-15-8
以4-氨基-6-氯嘧啶为原料合成6-氯-5-碘嘧啶-4-胺的一般步骤：在氮气保护下，将3.03 g（23.39 mmol）6-氯嘧啶-4-胺溶解于60 mL无水二甲基甲酰胺（DMF）中，搅拌至完全溶解。随后，将2.34 mL（46.70 mmol）一氯化碘（ICl）溶于40 mL无水DMF中，缓慢滴加至上述溶液中，控制滴加速度以维持反应温度稳定。滴加完毕后，将反应混合物加热至45℃，并在该温度下搅拌反应过夜（约12小时）。反应完成后，通过旋转蒸发仪在减压下移除大部分DMF。将残余物转移至分液漏斗中，用二氯甲烷（DCM）和4%碳酸氢钠水溶液进行分配萃取。分离有机层，依次用去离子水和饱和食盐水洗涤，以去除水溶性杂质和残留的DMF。有机层经无水硫酸镁干燥后，过滤除去干燥剂，滤液再次通过旋转蒸发仪浓缩至干。粗产物通过快速柱色谱法纯化，使用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂作为洗脱剂（甲醇比例从0%梯度增加至20%），收集含有目标产物的馏分。最终，减压蒸发溶剂，得到白色固体6-氯-5-碘嘧啶-4-胺4.28 g，收率72%。产物经低分辨质谱（LRMS）确认，m/z: 256（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/60432, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 128; 129
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # SUPPL. 1, p. E380-E383
[3] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 27, p. 3597 - 3598
[4] Patent: WO2015/175579, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 346
[5] Patent: CN104513235, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0765; 0766; 0767
6-CHLORO-5-IODOPYRIMIDIN-4-AMINE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0235327215803 | 6-氯-5-碘嘧啶-4-胺 | 353272-15-8 | 1G | 194 |
| 2025-12-22 | XW0235327215802 | 6-氯-5-碘嘧啶-4-胺 | 353272-15-8 | 250MG | 97 |
