4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶
中文名称:4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶
英文名称:4-Chlorothiazolo[4,5-c]pyridine
CAS号:214045-74-6
分子式:C6H3ClN2S
分子量:170.62
EINECS号:
Mol文件:214045-74-6.mol
![4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/214045-74-6.gif)
4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| InChI | InChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-5-4(1-2-8-6)10-3-9-5/h1-3H |
| InChIKey | XOVCABFBSNNJGW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC2SC=NC1=2 |
4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 用途与合成方法
生产方法
![Thiazolo[4,5-c]pyridine, 5-oxide](/CAS/GIF/214045-73-5.gif)
214045-73-5
![4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶](/CAS/20150408/GIF/214045-74-6.gif)
214045-74-6
以化合物（CAS:214045-73-5）为起始原料合成4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶的一般步骤：将化合物535a（400 mg，2.61 mmol）溶于磷酰氯（5 mL）中，加热回流2小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，随后用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩有机相，得到目标产物4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶（180 mg）。质谱分析显示[M + H]+为171.1。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 21, p. 2800 - 2802
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 21, p. 2797 - 2799
[3] Patent: US9433621, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 139; 140
[4] Patent: WO2010/22121, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 167-168
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英文名称：4-chlorothiazolo[4,5-c]pyridine
CAS：214045-74-6
纯度：97%
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