3',4',5'-三氟联苯基-2-胺
中文名称:3',4',5'-三氟联苯基-2-胺
英文名称:3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-aMine
CAS号:915416-45-4
分子式:C12H8F3N
分子量:223.19
EINECS号:619-905-2
Mol文件:915416-45-4.mol
3',4',5'-三氟联苯基-2-胺 性质
| 沸点 | 303.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.315 |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 2.17±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅米色 |
| InChI | InChI=1S/C12H8F3N/c13-9-5-7(6-10(14)12(9)15)8-3-1-2-4-11(8)16/h1-6H,16H2 |
| InChIKey | FTIKVBVUYPQUBF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC(F)=C(F)C(F)=C2)=CC=CC=C1N |
| EPA化学物质信息 | [1,1'-Biphenyl]-2-amine, 3',4',5'-trifluoro- (915416-45-4) |
3',4',5'-三氟联苯基-2-胺 用途与合成方法
3',4',5'-三氟联苯基-2-胺可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和医药化工生产过程中。
生产方法
884-29-7
156006-28-9
915416-45-4
在1升反应器中，将氯化锌（20克，0.147摩尔）与THF（29克）混合并加热至适宜温度。随后，加入3,4,5-三氟苯基溴化镁（0.133摩尔）的THF溶液（1.15毫摩尔/克溶液）。搅拌10分钟后，在25℃下加入（1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）（3-氯吡啶基）-二氯化钯（II）（462毫克）。5分钟后，加入N-甲基吡咯烷酮（30克）。10分钟后，向反应混合物中加入99%纯度的苯基亚甲基氨基-2-氯苯（29克，0.133摩尔）。随后，将混合物加热至50℃并在此温度下搅拌6小时。后处理步骤包括加入3.4克活性炭，将悬浮液搅拌1小时后通过硅藻土过滤。滤饼用THF（200克）洗涤，滤液随后浓缩。使用旋转蒸发器在50℃和低于5毫巴的真空下进行浓缩。向残余物中加入水（200克）和浓硫酸（28克）。混合物在80℃下搅拌3小时，同时通过共沸蒸馏去除生成的苯甲醛。之后，用氢氧化钠溶液调节pH至2.8，加入甲苯（200克）。分离有机相后，水相用甲苯（200克）再次萃取，合并的有机相用水（100克）洗涤并浓缩。在80℃和5毫巴下使用旋转蒸发器浓缩，得到深色油状物（26.7克），静置后结晶。定量HPLC分析显示，油状物中3,4,5-三氟-2'-氨基联苯的含量为86.4%重量，相当于78%的收率。
参考文献：
[1] Patent: US2011/301356, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10
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CAS：915416-45-4
纯度：99.0%
包装信息：25G;100G;500G;1KG;5KG;25KG;
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英文名称：3',4',5'-Trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-amine
CAS：915416-45-4
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中文名称：3',4',5'-三氟-2-氨基联苯
英文名称：3',4',5'-trifluoro-2-aminobiphenyl
CAS：915416-45-4
纯度：99%
包装信息：1KG;25KG;500KG
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中文名称：3',4',5'-三氟-2-氨基联苯
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2026-06-05
3',4',5'-三氟-2-氨基联苯 915416-45-4 含量99% 有机合成中间体
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2026-06-05
