4-(3-碘-1H-吡唑-4-基)-2-(甲硫基)嘧啶

956722-10-4

1111638-74-4

4-(5-Iodo-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine (A)的制备：将NaNO2（20.0 g，0.29 mol）的水（150 mL）溶液缓慢加入4-[2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazol-5-amine（50.0 g，0.24 mol）的冰醋酸（400 mL）和水（100 mL）混合溶液中，保持反应温度在-3°C至-1°C之间。随后，向反应体系中加入浓H2SO4（10 mL），并缓慢滴加碘化钾（120.0 g，1.2 mol）和I2（123.0 g，0.48 mol）的水（200 mL）溶液。将反应混合物加热至50°C，维持2小时。反应完成后，用氨水中和反应液，过量的碘用Na2S2O3溶液处理。过滤收集沉淀，滤液用乙酸乙酯萃取。合并有机层，减压浓缩，残余物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：THF:EtOAc = 4:1）纯化，得到4-(5-iodo-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine (A)（42.2 g，54.6%），为黄色固体。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.55 (d, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.55 (d, 1H), 2.55 (s, 3H)。

参考文献：

[1] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 40; 59