5-溴吲哚啉-7-羧酸甲酯

英文名称:5-BROMO-INDOLINE-7-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
CAS号:860624-88-0
分子式:C10H10BrNO2
分子量:256.1
EINECS号:
Mol文件:860624-88-0.mol
5-溴吲哚啉-7-羧酸甲酯 结构式

5-溴吲哚啉-7-羧酸甲酯 性质

沸点 371.8±42.0 °C(Predicted)
密度 1.518±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa) 2.23±0.20(Predicted)

5-溴吲哚啉-7-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
1-BOC-5-溴吲哚啉-7-羧酸甲酯

860624-87-9

5-溴吲哚啉-7-羧酸甲酯

860624-88-0

以1-BOC-5-溴吲哚啉-7-羧酸甲酯为原料合成5-溴二氢吲哚-7-甲酸甲酯的一般步骤:将1-(1,1-二甲基乙基)-7-甲基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-1,7-二甲酸酯(9 g,25 mmol)溶解于三氟乙酸(6 mL)中。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后,加入二氯甲烷和2M氢氧化钠溶液,有机层用氢氧化钠溶液洗涤两次,直至水层pH>7。随后,有机层在真空下浓缩,得到6.5 g(产率100%)的5-溴二氢吲哚-7-甲酸甲酯,为棕色固体。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-D6)表征:δ 2.99(t,J=8.5 Hz,2H),3.61(t,J=8.4 Hz,2H),3.78(s,3H),6.72(s,1H),7.28(d,J=1 Hz,1H),7.46(d,J=2 Hz,1H);质谱分析显示m/z 256/258(1:1比例)(M+1)+,保留时间3.32分钟。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/62318, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 38

[2] Patent: WO2008/118724, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69

[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 12, p. 1164 - 1169

[4] Patent: WO2017/120429, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 268

[5] Patent: US2009/143372, 2009, A1

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纯度:95%H-NMR
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