5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
中文名称:5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
英文名称:TERT-BUTYL 5-NITRO-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE
CAS号:166104-19-4
分子式:C13H14N2O4
分子量:262.26
EINECS号:
Mol文件:166104-19-4.mol
5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 115℃ |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | solid |
| InChI | 1S/C13H14N2O4/c1-13(2,3)19-12(16)14-7-6-9-8-10(15(17)18)4-5-11(9)14/h4-8H,1-3H3 |
| InChIKey | GSHXPDVMVVLYLH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=[N+](C1=CC=C(N(C=C2)C(OC(C)(C)C)=O)C2=C1)[O-] |
5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
24424-99-5
6146-52-7
166104-19-4
以5-硝基-1H-吲哚（325 mg，2.0 mmol）和二碳酸二叔丁酯（524 mg，2.4 mmol）为原料，在二氯甲烷（6 mL）中于0℃下搅拌5分钟。随后，加入催化量的4-二甲基氨基吡啶（3 mg，0.025 mmol），并在室温下继续搅拌30分钟。反应完成后，加入水（2 mL）淬灭反应，用二氯甲烷（15 mL×3）萃取。合并有机相，依次用水（20 mL）和饱和盐水（15 mL×2）洗涤，无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，得到灰色固体产物5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯（526 mg，收率100%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 15, p. 6273 - 6277
[2] Patent: CN104311541, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0162; 0163
[3] Synthesis, 2009, # 21, p. 3617 - 3632
[4] Patent: WO2016/176460, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[5] Patent: US2009/247568, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
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CAS：166104-19-4
纯度：97%
包装信息：10g；100g；1kg
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英文名称：Tert-Butyl 5-Nitro-1H-Indole-1-Carboxylate
CAS：166104-19-4
纯度：99%
包装信息：100mg;250mg;1g;5g;25g
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CAS：166104-19-4
备注：AB06141
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英文名称：TERT-BUTYL 5-NITRO-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE
CAS：166104-19-4
纯度：98%
包装信息：按需包装
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中文名称：5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
英文名称：TERT-BUTYL 5-NITRO-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE
CAS：166104-19-4
纯度：0.95
包装信息：5KG;1KG;100G
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