(R)-2-氨基-1,2-联苯-1-丙醇
(R)-2-氨基-1,2-联苯-1-丙醇 性质
| 熔点 | 102-105 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 407.8±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.112±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.25±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D +90°, c = 1 in chloroform |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 3202230 |
| InChI | 1S/C15H17NO/c1-12(16)15(17,13-8-4-2-5-9-13)14-10-6-3-7-11-14/h2-12,17H,16H2,1H3/t12-/m1/s1 |
| InChIKey | FMBMNSFOFOAIMZ-GFCCVEGCSA-N |
| SMILES | C[C@@H](N)C(O)(c1ccccc1)c2ccccc2 |
| CAS 数据库 | 78603-93-7(CAS DataBase Reference) |
(R)-2-氨基-1,2-联苯-1-丙醇 用途与合成方法
14316-06-4
100-58-3
78603-93-7
实施例5：（R）-2-氨基-1,1-二苯基-丙-1-醇的合成：在惰性气氛下，将苯基溴化镁（PhMgBr，0.87 mol，溶于287 mL四氢呋喃（THF）中）的溶液冷却至0℃。随后，在90分钟内分批加入D-丙氨酸甲酯盐酸盐（（R）-1-甲氧基羰基-乙基-氯化铵，20 g，140 mmol），保持反应温度在0-5℃之间。加毕，将反应混合物在0-5℃下继续搅拌30分钟，然后缓慢升温至室温。反应在室温下进行4小时后，再次冷却至0℃。在0-5℃下，缓慢加入10% w/w的盐酸水溶液（100 mL），耗时60分钟。加毕，将混合物升温至室温。接着，加入乙酸乙酯（300 mL）和水（400 mL）进行萃取。分离有机相和水相后，水相再用乙酸乙酯（200 mL）萃取一次。合并所有有机相，依次用水（50 mL）和盐水（50 mL）洗涤。有机相经真空浓缩后，得到约50 g残余物。向残余物中缓慢加入己烷（30 mL），耗时30分钟。将混合物在3小时内冷却至0℃，并在0℃下老化1小时。最后，过滤混合物，分离并干燥得到（R）-2-氨基-1,1-二苯基-丙-1-醇（30.4 g，收率80%），为黄色固体。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征，δ 7.64（dd，J = 7.6, 4.0 Hz，2H），7.51（dd，J = 7.6, 1.4 Hz，2H），7.37-7.28（m，4H），7.24-7.17（m，2H），4.18（q，J = 6.3 Hz，1H），0.99（d，J = 6.3 Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/79235, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[2] Patent: WO2012/97511, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[3] Patent: WO2012/97510, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 61
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 海关编码 | 2922190090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
(R)-2-氨基-1,2-联苯-1-丙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | H51083 | (R)-(+)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇,99% | 78603-93-7 | 1g | 1458 |
| 2024-01-16 | H51083 | (R)-(+)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇,99% | 78603-93-7 | 5g | 6336 |
