(S)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑

英文名称:(S)-3-Amino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
CAS号:116650-34-1
分子式:C12H14N2
分子量:186.25
EINECS号:
Mol文件:116650-34-1.mol
(S)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 结构式

(S)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 性质

沸点 362.5±42.0 °C(Predicted)
密度 1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa) 17.54±0.40(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

(S)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 用途与合成方法

生产方法 
8-氨基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷

97096-16-7

苯肼

100-63-0

3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑

61894-99-3

以8-氨基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷和苯肼为原料合成(S)-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺的一般步骤:将硫酸水溶液(10% w/v,30 mL)加入圆底烧瓶中,随后加入(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)二甲胺(12a,1.5 g,8.1 mmol)。在室温下,向反应混合物中缓慢加入苯肼(1.52 g,14.08 mmol)。将反应体系加热至回流温度(95-100°C),并维持回流状态2-3小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)进行监控。反应完成后,将反应混合物冷却至10-15°C。随后,用氢氧化钠水溶液(20% w/v)调节pH至碱性,水相用乙酸乙酯进行萃取。有机层用饱和盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。通过减压蒸馏去除有机溶剂,得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/三乙胺=9:0.2)进行纯化,最终得到(S)-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺(13a,0.8 g),产率为50%。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 22, p. 6980 - 6985,6

(S)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 XW0211665034103 (S)-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺 116650-34-1 1G 368
2026-06-05 XW0211665034102 (S)-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺 116650-34-1 250MG 174

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