7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文名称:7-bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号:122450-96-8
分子式:C7H5BrN2O2
分子量:229.03
EINECS号:
Mol文件:122450-96-8.mol
7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 性质
| 沸点 | 403.9±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.772 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.98±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 用途与合成方法
生产方法
20348-09-8
122450-96-8
以2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮为原料合成7-溴-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的一般步骤:向2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮(1g,6.66mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,30mL)溶液中缓慢滴加溴(0.480mL,9.32mmol)。反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后,加入去离子水以诱导沉淀形成,通过过滤收集沉淀物。将所得固体在冷冻干燥机中干燥过夜,得到7-溴-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮(1.16g,收率76%)。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ 11.43(s,1H),8.04(d,J = 2.0 Hz,1H),7.65(d,J = 2.0 Hz,1H),4.67(s,2H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 2, p. 133 - 142
[2] Patent: WO2009/100536, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93-94
[3] Patent: WO2006/113432, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 56-57
[4] Patent: US4906629, 1990, A
[5] Patent: US4822794, 1989, A
7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0212245096803 | 7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 122450-96-8 | 1G | 155 |
| 2025-12-22 | XW0212245096802 | 7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 122450-96-8 | 250MG | 52 |
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英文名称:7-Bromo-2H-Pyrido[3,2-B][1,4]Oxazin-3(4H)-One
CAS:122450-96-8
纯度:98%
包装信息:250mg;1g;5g;25g
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CAS:122450-96-8
纯度:>95%
包装信息:0.25g;1g;5g;10g;25g
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CAS:122450-96-8
纯度:95%
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CAS:122450-96-8
纯度:98%
包装信息:5g;10g
备注:KP-A292
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英文名称:7-Bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS:122450-96-8
纯度:95%
包装信息:250mg;1g;5g;10g
备注:BD209382
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