1,3-双苯二硼酸频那醇酯
1,3-双苯二硼酸频那醇酯 性质
| 熔点 | 133.0 to 137.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 430.9±28.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末至结晶 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C18H28B2O4/c1-15(2)16(3,4)22-19(21-15)13-10-9-11-14(12-13)20-23-17(5,6)18(7,8)24-20/h9-12H,1-8H3 |
| InChIKey | LLQQCDJVSYEQQQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC=CC(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=C1 |
1,3-双苯二硼酸频那醇酯 用途与合成方法
108-36-1
73183-34-3
196212-27-8
1. 在氩气保护下，将1,3-二溴苯（2.5g，10.6mmol）、双（频哪醇合）二硼（6.0g，23.5mmol）、Pd(dppf)2Cl2（0.9g，1.2mmol）和乙酸钾（7.1g，72.1mmol）加入反应瓶中。2. 将反应混合物用氩气脱气三次，然后在氩气氛围下加热至85℃，反应18小时。3. 反应完成后，冷却至室温，过滤反应混合物。4. 将滤液用乙酸乙酯萃取，合并有机相。5. 有机相依次用水和饱和食盐水洗涤。6. 洗涤后的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。7. 所得残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为1:9的乙酸乙酯/己烷混合溶剂。8. 收集目标组分，浓缩除去溶剂。9. 产物通过二氯甲烷/甲醇混合溶剂重结晶，得到灰白色固体1,3-双苯二硼酸频那醇酯（3.008g，收率86%）。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 6, p. 4728 - 4734
[2] Patent: US2012/226046, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[3] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 4, p. 559 - 562
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 37, p. 11247 - 11250
[5] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 37, p. 11413 - 11417,5
1,3-双苯二硼酸频那醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B5070 | 1,3-苯二硼酸双(频哪醇)酯 | 196212-27-8 | 1g | 190 |
| 2026-09-15 | XW0219621227805 | 1,3-双苯二硼酸频那醇酯 | 196212-27-8 | 25G | 533 |
