1-(2-苯噁唑基)-乙酮
1-(2-苯噁唑基)-乙酮 性质
| 沸点 | 272.9±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.229±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.02±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
1-(2-苯噁唑基)-乙酮 用途与合成方法
61533-67-3
122433-29-8
1. 在50mL圆底烧瓶中加入5.45g（0.05mol）2-氨基苯酚和22.5g（0.25mol）乳酸，加热回流6小时，反应完成后冷却至室温。用浓氨水调节pH值至紫红色石蕊试纸变红，过滤收集固体产物，用石油醚进行重结晶，收率为78%。 2. 在50mL三颈烧瓶中，加入3.26g（0.02mol）1-(1,3-苯并噁唑-2-基)乙-1-醇和20mL冰醋酸。加热至90℃后，缓慢滴加CrO3水溶液。滴加完毕后，在105℃下搅拌反应20分钟。将反应混合物倒入200mL水中，短暂搅拌后过滤。滤液用氯仿萃取三次，合并氯仿层，用无水硫酸镁干燥。蒸发除去溶剂，得到黄色固体，用甲苯重结晶，收率为81%。 3. 在50mL圆底烧瓶中加入20mL 95%乙醇和3.22g（0.02mol）1-(苯并噻唑-2-基)乙-1-醇，搅拌约10分钟至固体完全溶解。随后，加入8mL 10%氢氧化钠水溶液，在搅拌下加入0.02mol 2-吡啶甲醛。反应过程中通过TLC监测反应进度，反应完成后过滤得到固体产物，收率为73%。
参考文献：
[1] Patent: CN104140415, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0212
[2] Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1149 - 1154
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 114, p. 328 - 336
[4] Patent: CN107759532, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0062-0064
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 1653 - 1664
1-(2-苯噁唑基)-乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0212243329803 | 1-(2-苯噁唑基)-乙酮 | 122433-29-8 | 1G | 299 |
| 2026-09-15 | XW0212243329802 | 1-(2-苯噁唑基)-乙酮 | 122433-29-8 | 250MG | 75 |
