1-茚酮-6-甲酸
1-茚酮-6-甲酸 性质
| 熔点 | 256-260 °C |
|---|---|
| 沸点 | 375.2±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.381±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.99±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| CAS 数据库 | 60031-08-5(CAS DataBase Reference) |
1-茚酮-6-甲酸 用途与合成方法
38628-51-2
60031-08-5
以4-(2-羧乙基)苯甲酸为原料合成1-茚酮-6-甲酸的一般步骤如下：作为实施例206的原料的6-羧基-1-茚满酮按照以下步骤制备：将3-(4-羧基苯基)丙酸（5g，0.026mol）、新鲜AlCl3（25g，7.2当量，0.187mol）及NaCl（2.5g，占AlCl3质量的10%）加入装有冷凝器和内部温度计的100mL烧瓶中。短暂摇动烧瓶使固体混合均匀，随后将烧瓶置于设定为190℃的油浴中加热。保持内部温度在180℃或以上反应1小时（反应过程中混合物熔化为深棕色液体）。反应完成后，冷却混合物，并将其倒入含有冰的2000mL烧杯中，用水洗涤。加入180mL的6M HCl和250mL的EtOAc，分离各层。水层用EtOAc（3×200mL）萃取。合并有机层，依次用2M HCl、水和盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤后真空浓缩，得到浅棕色固体6-羧基-1-茚满酮（4.10g，收率90%），该产物直接用于下一步合成。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/87236, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2010/249095, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[3] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 1, p. 203 - 216
[4] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4647,3652
[5] Patent: US2012/71461, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 60
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 2918300090 |
1-茚酮-6-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW026003108503 | 1-茚酮-6-甲酸 | 60031-08-5 | 1G | 824 |
| 2025-12-22 | XW026003108502 | 1-茚酮-6-甲酸 | 60031-08-5 | 250MG | 215 |
