小鼠肥大细胞瘤细胞

小鼠肥大细胞瘤细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制细胞生长；产生溶菌酶；鼠痘病毒阴性。 小鼠肥大细胞瘤细胞P815从患有肥大细胞瘤的DBA/2品系小鼠中分离获得，可用于免疫学研究。该细胞可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。该细胞的生长不能被硫酸葡聚糖、LPS或PPD抑制，能产生溶菌酶。据报道，鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）检测阴性。
P815细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；P815细胞可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗；P815细胞没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制P815细胞生长；P815细胞产生溶菌酶，鼠痘病毒阴性。 1） 来源：小鼠 肥大细胞；肥大细胞瘤
2） 形态：悬浮，部分轻微贴壁生长。贴壁细胞可用刮刀刮下后继续培养

1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 其它肿瘤细胞 小鼠，DBA/2品系 雄性（Male） 肥大细胞；肥大细胞瘤

小鼠肥大细胞瘤细胞可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。

贴壁/悬浮生长（Adherent and Suspension） Male 部分悬浮、部分贴壁生长。贴壁细胞可用无菌刮刀刮下后继续悬浮生长。 肿瘤细胞 肥大细胞瘤（Mouse mast cell neoplasm）