高纯度质粒小量快速提取试剂盒

高纯度质粒小量快速提取试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，30 min内可完成单个或多个样品的抽提工作，质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。

高纯度质粒小量快速提取试剂盒适用于小规模质粒制备（mini preparations）。

1.易于观察：实验过程中的颜色变化帮助您直观判断实验现象，特别适合初学者及教学使用。

2.产量高：正常操作下提取出的超螺旋DNA大于90%。获得的质粒产量高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录和测序等各种分子生物学实验。

3.简便安全：快速、方便，不使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

4.重现性好：采用进口特制吸附膜，柱与柱间吸附量差异极小，克服国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

5.配有BlueLysis，大大提高操作方便性和产量。

6.独有的去蛋白液配方，可以高效去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列和HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。

 

高纯度质粒小量快速提取试剂盒使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量1-5 mL，得率可多达20 μg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，推荐使用量6-10 mL，同时按比例增加P1、P2、P3的用量。

高纯度质粒小量快速提取试剂盒使用时的注意事项：

• 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。
• 初次使用时，将试剂盒内的RNase A全部加入溶液P1后（终浓度100 μg/mL）置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有微量RNA残留，在溶液P1中补加RNase A即可。
• 环境温度低时溶液P2可能会析出沉淀或出现浑浊，可在37℃水浴加热帮助恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成大量的泡沫。
• 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化等影响，各溶液使用后应及时盖紧瓶盖。