1,2-环氧-4-乙烯基环己烷
1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 性质
| 熔点 | -100°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 169 °C(lit.) |
| 密度 | 0.952 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 115 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至几乎无色 |
| 比重 | 0.952 |
| InChI | InChI=1S/C8H12O/c1-2-6-3-4-7-8(5-6)9-7/h2,6-8H,1,3-5H2 |
| InChIKey | SLJFKNONPLNAPF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C(O1)CCC(C=C)C2 |
| CAS 数据库 | 106-86-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane, 3-ethenyl-(106-86-5) |
| EPA化学物质信息 | 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane, 3-ethenyl- (106-86-5) |
1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 用途与合成方法
100-40-3
106-86-5
一般步骤： 1. 在0.25L容量的夹套四颈玻璃反应器中，加入已知量的4-乙烯基-1-环己烯和TBHP（叔丁基过氧化氢），不添加共溶剂。设定烯烃与TBHP的进料摩尔比（FMR）为1:1至10:1。 2. 启动搅拌器，调节搅拌速率至300-600 rpm。通过水浴和反应器夹套加热反应混合物，使用数字热电偶监测温度，确保反应混合物温度稳定在323-353K范围内，波动不超过±0.5K。 3. 当反应混合物达到恒定温度时，加入已知量的聚合物负载催化剂（0.15-0.6 mol Mo）。记录催化剂加入的时间为反应起始时间（t = 0），并立即取初始样品。 4. 在反应过程中，按特定时间间隔取样，使用Shimadzu GC-2014气相色谱（GC）分析样品。 5. 实验结果表明，PBI.Mo和Ps.AMP.Mo催化剂在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中表现出高选择性，主要生成1,2-环氧-4-乙烯基环己烷，且GC分析未检测到末端或二环氧化物产物。详细的批次实验结果将在第3节中讨论。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 61, p. 32054 - 32062
[2] Applied Catalysis A: General, 2013, vol. 466, p. 142 - 152
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 36, p. 12890 - 12891
[4] Patent: CN108101868, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0068
[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 21, p. 3115 - 3116
安全信息
| 危险品标志 | T,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 45-10-20/21/22-40-36-22 |
| 安全说明 | 53-16-23-36/37/39-45-36/37-26 |
| 危险品运输编号 | UN 3271 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | RN8770000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 3.2 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29109000 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 致癌性 类别2 眼部刺激 类别2 易燃液体 类别3 |
1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | E0956 | 1,2-环氧-4-乙烯环己烷 (异构体混合物) | 106-86-5 | 25mL | 30 |
| 2026-09-15 | E0956 | 1,2-环氧-4-乙烯环己烷 (异构体混合物) | 106-86-5 | 250mL | 160 |
