4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氟苯
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氟苯
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氟苯 性质
| 沸点 | 279.4±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.05±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末至块状至透明液体 |
| 颜色 | 白色或无色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | 1S/C12H16BFO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3 |
| InChIKey | SBWKQMCGTSWDPE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B2(OC(C(O2)(C)C)(C)C)c1ccc(cc1)F |
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氟苯 用途与合成方法
73183-34-3
460-00-4
214360-58-4
一般步骤： 1. 搅拌反应：在氩气保护下，将乙酸钾（KOAc，0.073 g，0.09 mmol）和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁-二氯化钯(II)-二氯甲烷络合物（PdCl2(dppf)·CH2Cl2，0.613 g，3.5 mmol）加入至含有对溴氟苯（1b，R = F，0.613 g，3.5 mmol）和双(频哪醇合)二硼（2，1.161 g，4.5 mmol）的二甲基亚砜（DMSO，1.601 g）溶液中。将反应混合物在80℃下搅拌1.5小时。 2. 萃取：反应完成后，将反应液冷却至室温，加入冰水淬灭反应，随后用乙酸乙酯（EtOAc，80 mL × 2）萃取有机层。 3. 干燥与浓缩：合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后在减压下浓缩，得到粗产物。 4. 纯化：粗产物通过柱色谱法（硅胶，洗脱剂：己烷/EtOAc = 9:1）纯化，得到4-氟苯硼酸频哪醇酯（3b，R = F），收率为93%。
参考文献：
[1] Patent: JP5966165, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0056-0062
[2] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 9, p. 2985 - 2988
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 6, p. 977 - 983
[4] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 178, p. 195 - 201
[5] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 5, p. 4049 - 4054
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氟苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | F1201 | 2-(4-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷 | 214360-58-4 | 5g | 90 |
| 2026-06-06 | F1201 | 2-(4-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷 | 214360-58-4 | 25g | 260 |
