左米那普仑中间体A
左米那普仑中间体A 性质
| 沸点 | 340.0±21.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.300±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| InChI | InChI=1S/C11H10O2/c12-10-11(6-9(11)7-13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2/t9-,11+/m0/s1 |
| InChIKey | WZGFIZUMKYUMRN-GXSJLCMTSA-N |
| SMILES | [C@@]12(C3=CC=CC=C3)[C@@]([H])(C1)COC2=O |
左米那普仑中间体A 用途与合成方法
51594-55-9
140-29-4
![(1S,5R)-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己-2-酮](/CAS/GIF/63106-93-4.gif)
63106-93-4
以左旋环氧氯丙烷和苯乙腈为原料合成1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己-2-酮的一般步骤：将28g氨基钠（0.682mol）悬浮于400ml甲苯中，在剧烈搅拌及0-5℃条件下，缓慢加入85.5g苯乙腈（0.729mol）的甲苯溶液。反应混合物在0℃下持续搅拌至少1小时。随后，加入27g左旋环氧氯丙烷（0.292mol）溶于40ml甲苯的溶液，同时控制反应温度在100℃。加料完毕后，将反应混合物在50℃下搅拌至少2小时。反应完成后，将反应液缓慢倒入240ml水中进行水解，保持温度在5-40℃之间。浓缩水解后的溶液，加入115g 30%氢氧化钠溶液，将混合物加热至95℃以促进硝基官能团的水解。反应混合物用190ml甲苯洗涤两次，弃去甲苯相。加入270ml甲苯后，用25%盐酸溶液酸化至适当pH，分离水相。随后，将混合物加热至60℃并保持至少3小时。倾析后，含有目标内酯的甲苯相用10ml水洗涤，再用10%碳酸钠溶液中和至pH 8。最后，用140ml水洗涤甲苯相，浓缩后得到38g中间体内酯3。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 10, p. 2834 - 2837
[2] Patent: US2012/165339, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8838 - 8858,21
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8838 - 8858
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 16, p. 6371 - 6385
左米那普仑中间体A 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW9684753901 | (1S,5R)-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮（左米那普仑中间体A） | 96847-53-9 | 100G | 2461 |
