2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL

英文名称:2-(4-BroMopyridin-2-yl)propan-2-ol
CAS号:477252-20-3
分子式:C8H10BrNO
分子量:216.08
EINECS号:
Mol文件:477252-20-3.mol
2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL 结构式

2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL 性质

沸点 269.9±25.0 °C(Predicted)
密度 1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) 13.23±0.29(Predicted)
形态 固体
颜色 白色

2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL 用途与合成方法

生产方法 
甲基溴化镁

75-16-1

4-溴吡啶-2-甲酸乙酯

62150-47-4

2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL

477252-20-3

1. 装配一个3 L三颈圆底烧瓶,配备滴液漏斗、回流冷凝器、氮气入口和温度探头。 2. 向烧瓶中加入甲基溴化镁(3.2 M,溶于2-甲基四氢呋喃,239.07 mL,765.01 mmol),并在冰浴中冷却至0°C。 3. 在滴液漏斗中加入4-溴吡啶-2-羧酸乙酯(80.0 g,347.73 mmol)的四氢呋喃(THF,800.0 mL)溶液。 4. 将4-溴吡啶-2-羧酸乙酯的THF溶液缓慢滴加到甲基溴化镁溶液中,控制滴加速度以保持反应温度低于25°C。 5. 滴加完毕后,移除冰浴,将反应混合物在25°C下搅拌30分钟。 6. 将反应混合物冷却至5°C,缓慢滴加1 M盐酸水溶液,控制滴加速度以保持内部温度低于30°C,直至反应混合物pH值达到中性。 7. 用乙酸乙酯(EtOAc,200 mL)稀释反应混合物,分离有机层。 8. 有机层用无水硫酸钠干燥,通过CELITE塞过滤,并用EtOAc冲洗。 9. 浓缩滤液,得到橙色油状物。 10. 通过硅胶柱色谱纯化,使用己烷/EtOAc(3:1)作为洗脱剂,得到2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇(63.15 g,收率84.0%)为无色油状物。 11. 质谱(MS)分析显示m/z:216/218([M+1]/[M+3])。

参考文献:

[1] Patent: US2016/96823, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0040

安全信息

海关编码2933399990

2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-10-13 XW0247725220304 2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇 477252-20-3 5G 2629
2026-10-13 XW0247725220303 2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇 477252-20-3 1G 628

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中文名称:2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇
英文名称:2-(4-Bromopyridin-2-yl)propan-2-ol
CAS:477252-20-3
纯度:>=97%
包装信息:1g;10g;50g;100g;1kg;10kg
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CAS:477252-20-3
纯度:98%
包装信息:100mg;250mg;1g;5g
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英文名称:2-(4-BroMopyridin-2-yl)propan-2-ol
CAS:477252-20-3
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英文名称:2-(4-Bromopyridin-2-yl)propan-2-ol
CAS:477252-20-3
纯度:97% HPLC
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