基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 供应商

174402-32-5

174402-32-5

中文名称:174402-32-5
英文名称:Edotecarin
CAS号:174402-32-5
分子式:C29H28N4O11
分子量:608.56
EINECS号:
Mol文件:174402-32-5.mol
174402-32-5 结构式

174402-32-5 性质

熔点 330° (dec)
比旋光度 D23 +117° (c = 0.8 in 1:1 acetonitrile/water)
沸点 1047.5±75.0 °C(Predicted)
密度 1.96±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 溶于二甲基亚砜
形态 固体
酸度系数(pKa) 9.61±0.20(Predicted)
颜色 黄至橙色

174402-32-5 用途与合成方法

Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂,可诱导单链 DNA 断裂,IC50 值为 50 nM。

Topoisomerase I

50 nM (IC 50 )

Protein Kinase C

160 μM (IC 50 )

In the presence of human colon cancer cells labeled with 3 Hthymidine, edotecarin (0.6 μmol/L) increases the formation of DNA-protein complexes in a time-dependent manner.

Edotecarin produces an 83% increase in survival in mice bearing intracranial D-456MG glioma and shows a strong antimetastatic effect. Edotecarin results in tumor growth delays ranging from 10.45 days at the lowest dose (3 mg/kg) to 24.83 days at the highest (100 mg/kg). Combination treatment of edotecarin plus irinotecan improves antitumor activity in vivo compared with either agent alone.

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四川省维克奇生物科技有限公司
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产品介绍:
中文名称:暂无
英文名称:Edotecarin
CAS:174402-32-5
纯度:98%
包装信息:5mg;10mg;20mg;50mg;100mg;200mg;500mg;1g
TargetMol中国(陶术生物)
联系电话: 4008200310
产品介绍:
中文名称:化合物 T15200
英文名称:Edotecarin;Edotecarin
CAS:174402-32-5
纯度:98%
包装信息:5 mg