8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯
8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯
8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯 性质
| 沸点 | 378.2±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.08 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.34±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C18H30BNO4/c1-16(2,3)22-15(21)20-13-8-9-14(20)11-12(10-13)19-23-17(4,5)18(6,7)24-19/h10,13-14H,8-9,11H2,1-7H3 |
| InChIKey | JNHGCLCLMOCPCQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N(C(OC(C)(C)C)=O)C(CC1)CC(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)=C2 |
8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯 用途与合成方法
73183-34-3
185099-68-7
900503-08-4
以8-Boc-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-烯(10.1g,28.4mmol)和联硼酸频那醇酯(8.7g,34.1mmol)为原料,在氩气保护下,加入KOAc(8.4g,85.3mmol)、PdCl2(dppf)2·CH2Cl2(1.4g,1.7mmol)和dppf(1g,1.8mmol)于二恶烷(170ml)中。将反应混合物在80°C下搅拌16小时。反应完成后,冷却至室温,旋转蒸发除去溶剂。将粗产物重新溶解于EtOAc(500ml)中,依次用水(125ml)和盐水(125ml)洗涤,无水Na2SO4干燥。减压浓缩除去溶剂,残余物通过硅胶柱色谱纯化,以EtOAc/己烷(0-40%)梯度洗脱,得到目标产物8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯(8.6g,收率90%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/27234, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 42
[2] Patent: WO2014/9296, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[3] Patent: US2015/191482, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0476
[4] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0520-0521
[5] Canadian Journal of Chemistry, 2006, vol. 84, # 4, p. 555 - 560
8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0290050308405 | 8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯 | 900503-08-4 | 10G | 1868 |
| 2026-09-15 | XW0290050308404 | 8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯 | 900503-08-4 | 5G | 975 |