1-(3-吡啶)乙胺
1-(3-吡啶)乙胺 性质
| 熔点 | 63 °C |
|---|---|
| 沸点 | 118-120 °C(Press: 14 Torr) |
| 密度 | 1.014 g/cm3(Temp: 25 °C) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.81±0.29(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | 1S/C7H10N2/c1-6(8)7-3-2-4-9-5-7/h2-6H,8H2,1H3 |
| InChIKey | IQVQNBXPYJGNEA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NC(C)c1cnccc1 |
| CAS 数据库 | 56129-55-6(CAS DataBase Reference) |
1-(3-吡啶)乙胺 用途与合成方法
350-03-8
56129-55-6
以3-乙酰基吡啶为原料合成1-(3-吡啶基)乙胺的一般步骤： 1. 将3-乙酰基吡啶（0.5 g，4.1 mmol）、碳酸钾（1.7 g，12.3 mmol）、盐酸羟胺（342 mg，5 mmol）和甲醇（10 mL）混合，于室温下搅拌反应16小时。 2. 反应完成后，过滤混合物，收集滤液。 3. 向滤液中加入锌粉（1.3 g，21 mmol）和氯化铵（1.1 g，21 mmol），于室温下继续搅拌24小时。 4. 反应结束后，向反应混合物中加入水（10 mL），再次过滤。 5. 浓缩滤液，干燥后得到白色固体产物1-(3-吡啶基)乙胺，产量300 mg，收率60%。 产物表征数据： 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.52 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.32 (td, J = 7.7, 1.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.28 (ddd, J = 7.5, 4.9, 1.1 Hz, 1H), 4.6 (q, J = 6.0 Hz, 1H), 1.25 (d, J = 6.6 Hz, 3H); MS (ESI) m/z 123.4 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/51493, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 105
[2] Patent: WO2003/99776, 2003, A1. Location in patent: Page 94-95
[3] Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1293
[4] Patent: WO2006/110668, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[5] Patent: WO2009/42694, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 66
安全信息
| 危险品标志 | T,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-41-43-37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-39 |
| 危险品运输编号 | UN2735 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
1-(3-吡啶)乙胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025612955602 | 1-(3-吡啶)乙胺 | 56129-55-6 | 5G | 258 |
| 2026-09-15 | XW025612955601 | 1-(3-吡啶)乙胺 | 56129-55-6 | 1G | 59 |
