PC-3 人前列腺癌细胞系

人前列腺癌细胞该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。 PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨头转移灶。 细胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睾丸激素还原酶活性都低。细胞入库冻存精准代数为P16代, 细胞扩增5代后提供。

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:13
D13S317: 11
D7S820: 8,11
D16S539: 11
vWA: 17
TH01: 6,7
TPOX: 8,9
CSF1PO: 11
D19S433: 14
D21S11: 29,31.2
D18S51: 14,15 人前列腺癌细胞为上皮细胞样，贴壁生长。

人前列腺癌细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；此细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸。

将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 人 白人 男性 前列腺；骨腺癌转移灶 90%F12K+10%FBS 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。 贴壁生长 (Adherent）

人前列腺癌细胞可以用于MALT1基因对人前列腺癌细胞生物学行为影响的研究。

62岁（62 years） 腺癌 (Adenocarcinoma) 人前列腺癌细胞 PC-3 的独特之处在于它不依赖雄激素生长，具有高度的侵袭性和转移潜能，这与临床上部分前列腺癌患者在疾病进展到一定阶段后，对雄激素剥夺治疗产生抵抗，并出现远处转移的情况高度相似。