吡啶-2-磺酰胺
吡啶-2-磺酰胺 性质
| 熔点 | 140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 357.7±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.417±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.21±0.60(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H6N2O2S/c6-10(8,9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H2,6,8,9) |
| InChIKey | DWJMBQYORXLGAE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(S(N)(=O)=O)=NC=CC=C1 |
吡啶-2-磺酰胺 用途与合成方法
2637-34-5
63636-89-5
以2-吡啶硫酮为原料合成吡啶-2-磺酰胺的一般步骤：向1000 mL圆底烧瓶中加入二氯甲烷（200 mL）和1 M盐酸水溶液（200 mL，200 mmol，5.0当量），并使用冰盐浴将悬浮液冷却至-5至-10℃。向充分搅拌的悬浮液中加入2-巯基吡啶（4.45 g，40 mmol），将所得黄色混合物搅拌10分钟，然后在5分钟内滴加6%次氯酸钠溶液（208 mL，132 mmol，3.3当量）。滴加完毕后，将混合物在相同温度下继续搅拌10分钟，随后转移至分液漏斗中进行分离。在0℃下，立即将分离出的有机层滴加到预先冷却并搅拌的饱和氨甲醇溶液（80 mL）和二氯甲烷（80 mL）的混合物中。将分液漏斗中的水层用二氯甲烷洗涤两次，合并有机层并滴加到氨溶液中。将得到的白色悬浮液缓慢升温至室温并搅拌2小时。随后，蒸发去除溶剂，得到白色固体。将固体溶于热乙酸乙酯（250 mL×2）中，通过滤纸过滤以除去氯化铵。蒸发滤液，得到粗产物，最后通过乙酸乙酯和己烷的重结晶纯化，得到纯的吡啶-2-磺酰胺（4.15 g，收率70%）。产物经1H NMR（500 MHz，DMSO-d6）和13C NMR（125 MHz，DMSO-d6）表征，数据与预期结构一致。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 47, p. 9125 - 9129
[2] Synlett, 2018, vol. 29, # 9, p. 1232 - 1238
[3] Patent: WO2016/131098, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 122; 123
[4] Acta Poloniae Pharmaceutica, 1955, vol. 12, p. 5,8
[5] Chem.Abstr., 1957, p. 17911
吡啶-2-磺酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW026363689503 | 吡啶-2-磺酰胺 | 63636-89-5 | 1G | 200 |
| 2026-06-05 | XW026363689502 | 吡啶-2-磺酰胺 | 63636-89-5 | 250MG | 57 |
