荧光分光光度计

荧光分光光度计能够测量和分析固体或液体化合物的荧光特性。例如在化学中用于对物质进行定量测量，或确定有色溶液的浓度。在分子生物学中，它被用于DNA提取过程中以量化DNA和确定其纯度。

测量荧光的仪器主要由四个部分组成：激发光源、样品池、双单色器系统、检测器。特殊点：有两个单色器，光源与检测器成直角。基本流程如图： 单色器：选择激发光波长的第一单色器和选择发射光(测量)波长的第二单色器； 光源：氙灯和高压汞灯，染料激光器 检测器：光电倍增管

高压汞灯或氩灯发出的紫外光和蓝紫色光通过滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发射荧光。荧光经过过滤和反射后，由光电倍增管接受，然后以图形或数字的形式显示出来。物质的荧光是正常条件下基态的物质分子吸收激发光后转变为激发态而产生的。这些处于激发态的分子是不稳定的，在返回基态的过程中，一部分能量又以光的形式返回。发射，产生荧光。 由于不同物质的分子结构不同，其激发态能级分布具有不同的特点。这种特性体现在各种物质都有自己的荧光激发和发射光谱的荧光上。因此荧光激发和发射光谱的差异可用于定性识别物质。 在溶液中，当荧光物质的浓度较低时，荧光物质的荧光强度通常与该物质的浓度具有良好的比例关系，即IF=KC。利用这种关系，可以进行荧光物质的定量分析。与可见分光光度法类似，荧光分析通常使用标准曲线法进行。

广泛应用于生化、化学、环境科学、海洋科学和生命科学等各个领域，主要用来进行荧光物质的性质和含量测定分析。该荧光分光光度计可以满足环境工程及海洋生物液体样品和其他薄膜等样品的分子荧光、化学发光和生物发光的研究；使用该仪器可以进行样品的激发光谱扫描，发射光谱扫描，时间扫描和固定波长差的差谱扫描,提供全面的物质组成、结构、形貌和光致发光等信息，可以为今后各类水质、浮游植物的检测和研究分析，提供可靠的数据。

1、光源不要频繁开关

光源是荧光分光光度计的重要组成部分且光源也有一定的使用寿命，所以在使用的过程中最好不要频繁的去开关，如果光源被关掉就要注意在光源完全冷却了之后再重新开启，切不要刚刚关掉又立即将光源打开，这样容易让光源的寿命受到折损。此外，在日常使用荧光分光光度计时尽量要用手直接去触摸光源，若不慎留下指纹应该使用擦镜纸沾无水酒精擦拭。

2、样品室要经常清洁

使用荧光分光光度计的时候经常会将样品室弄脏，如果不及时擦拭干净就会影响测试分析甚至会让荧光分光光度计造成损坏。所以，平时使用仪器的时候就要特别注意保护好样品室，如果有样品将其污染就要及时使用洗耳球吹扫或进行擦拭。

3、光电倍增管要保持无尘

光电倍增管也是荧光分光光度计中的重要组成部件，使用仪器期间要注意经常清洁光电倍增管的外壳确保外壳没有灰尘积累，因为光电倍增管是一种光敏原件，灰尘会对其敏感性造成不良影响，除了灰尘之外还要注意不要用手直接去触摸外壳避免留下油脂和皮屑。