1R,2R-N-BOC-环己二胺
1R,2R-N-BOC-环己二胺 性质
| 熔点 | 114-115℃ |
|---|---|
| 沸点 | 322.1±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.02±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.26±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]/D -26±2°, c = 1 in chloroform |
| BRN | 7023564 |
| InChI | InChI=1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m1/s1 |
| InChIKey | AKVIZYGPJIWKOS-RKDXNWHRSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)N[C@@H]1CCCC[C@H]1N |
1R,2R-N-BOC-环己二胺 用途与合成方法
24424-99-5
20439-47-8
146504-07-6
以二碳酸二叔丁酯和左旋-反式-1,2-环己二胺为原料合成(1R,2R)-N-Boc-1,2-环己二胺的一般步骤：将(R,R)-环己烷二胺（5.70g，50.0mmol）溶解于1,4-二恶烷（110.0mL）中。在室温搅拌下，缓慢滴加Boc-酐（1.09g，5.0mmol）的1,4-二恶烷（35.0mL）溶液。滴加完毕后，继续搅拌反应5小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂，将所得残余物溶于水（55mL）中。过滤除去不溶物，滤液用二氯甲烷（3×55mL）萃取。合并有机相，用水洗涤，分离有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后通过旋转蒸发浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法纯化，得到黄色固体产物(1R,2R)-N-Boc-1,2-环己二胺（1.00g，收率94%）。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2001, # 14, p. 2188 - 2198
[2] Patent: CN105017172, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0043; 0044
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 1, p. 99 - 103
[4] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 37, p. 14704 - 14709
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 35, p. 6423 - 6429
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3259 8/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29242990 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B |
1R,2R-N-BOC-环己二胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-33292 | 1R,2R-N-BOC-环己二胺 | 146504-07-6 | 1 g | 120 |
| 2026-09-15 | XW0214650407606 | 1R,2R-N-BOC-环己二胺 | 146504-07-6 | 25G | 957 |
