3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺
3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺
英文名称:JNJ-10198409
CAS号:627518-40-5
分子式:C18H16FN3O2
分子量:325.34
EINECS号:
Mol文件:627518-40-5.mol
3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺 性质
| 熔点 | 171-173.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 528.8±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.366±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | −20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>10mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.01±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | 1S/C18H16FN3O2/c1-23-15-7-10-6-14-17(13(10)9-16(15)24-2)21-22-18(14)20-12-5-3-4-11(19)8-12/h3-5,7-9H,6H2,1-2H3,(H2,20,21,22) |
| InChIKey | ZDNURMVOKAERHZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cc2Cc3c(Nc4cccc(F)c4)n[nH]c3-c2cc1OC |
3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺 用途与合成方法
3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。
3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W011266 | 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺 | 627518-40-5 | 1mg | 370 |
| 2026-09-15 | HY-W011266 | 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺 | 627518-40-5 | 5 mg | 1116 |
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英文名称：JNJ-10198409
CAS：627518-40-5
纯度：98%
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中文名称：N-(3-氟苯基)-6,7-二甲氧基-1,4-二氢茚并[1,2-c]吡唑-3-胺
英文名称：N-(3-Fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine
CAS：627518-40-5
纯度：97%
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英文名称：N-(3-fluorophenyl)-1,4-dihydro-6,7-dimethoxy-indeno[1,2-c]pyrazol-3-amine
CAS：627518-40-5
纯度：98%
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化合物 JNJ-?10198409|T15616|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
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2026-09-26
