ZT-1A
中文名称:ZT-1A
英文名称:Benzamide, 5-chloro-N-[5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)cyanomethyl]-2-methylphenyl]-2-hydroxy-
CAS号:212135-62-1
分子式:C22H15Cl3N2O2
分子量:445.73
EINECS号:
Mol文件:212135-62-1.mol
ZT-1A 性质
| 沸点 | 538.7±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.442±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：125 mg/mL（280.44 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7+-.0.43(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
ZT-1A 用途与合成方法
ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性，在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时，IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。
SPAK
ZT-1a inhibits Na-K-2Cl cotransporter (NKCC1) and stimulates K-Cl cotransporters (KCCs) by decreasing their SPS1-related proline/alanine-rich kinase (SPAK)-dependent phosphorylation.
ZT-1a inhibits phosphorylation of NKCC1 p-Thr203/207/212 by 72±5.2% at 1 µM ZT-1a and phosphorylation of KCC sites 1/2 by 65-77% at 3 µM in HEK-293 cells.
SPAK phosphorylation at Ser373 is inhibited by 70±3.8% inhibition at 3-10 µM ZT-1a.
ZT-1a (10 µM) inhibits NKCC1 but stimulates KCC3 activity.
ZT-1a (10-100 mg/kg) inhibits SPAK-dependent cation-Cl− cotransporters (CCC) phosphorylation in vivo.
| Animal Model: | Naive mice |
| Dosage: | 10, 30, 50, and 100 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal (i.p.) administration |
| Result: | Inhibited SPAK-dependent cation-Cl - cotransporters (CCC) phosphorylation in vivo. |
ZT-1A 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-136532 | 212135-62-1 | 5mg | 997 | |
| 2026-06-05 | HY-136532 | 212135-62-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 1096 |
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产品介绍：
CAS：212135-62-1
纯度：98
包装信息：1G,5G,10G,50G,100G,500G
备注：仅用于药证申报和科学研究，不为任何个人提供产品和服务
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英文名称：ZT-1A
CAS：212135-62-1
纯度：98%
包装信息：100mg;250mg;500mg
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产品介绍：
英文名称：ZT-1a
CAS：212135-62-1
纯度：98%
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备注：品牌：ChemeGen
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化合物 ZT-1a|T39566|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-06-29
