BMP-7

BMP-7蛋白是骨形态发生蛋白7，属于TGF-β超家族成员，是一种多效性配体，在骨骼形成、肾脏保护以及多种人类肿瘤的癌细胞增殖、侵袭和迁移等过程中发挥重要作用。它通过结合受体激酶（如ALK2或ACVR2A/BMPR2）并激活下游SMAD蛋白（SMAD1、SMAD5）通路，调节相关基因的转录，从而发挥多种生物学功能。

骨形态发生蛋白 7 (BMP-7) 是一种多效性配体蛋白，属于 TGFβ 家族。BMP-7 参与调节癌细胞的增殖、侵袭和迁移，与多种人类肿瘤相关。BMP-7 似乎也表现出对血管的抗炎作用，并可能发挥维持血管完整性的功能。BMP-7 可减弱血管钙化，但也可纠正尿毒症相关的高磷血症，并刺激原位磷酸骨化沉积，同时通过直接作用于血管平滑肌细胞防止血管钙化。BMP/TGFβ 信号通路参与血管和瓣膜稳态，这是胚胎发育的关键过程。由于血清、血小板衍生生长因子亚单位 BB (PDGF-BB) 或 TGFβ1 的刺激，BMP-7 还抑制原发性人主动脉平滑肌细胞 (SMCs) 的增殖，并维持血管 SMC 表型的表达。BMP-7 结合 ALK2 或 ACVR2A/BMPR2 激发信号，该信号可通过抑制 SMADs (包括 SMAD6 和 SMAD7) 终止，SMAD6 和 SMAD7 被 BMP 信号激活和诱导，并通过多种机制关闭 BMP 信号。而 BMP-7 基因敲低导致 p-Smad1/5/9 表达明显降低，BMP-7-Smad1/5/9 信号通路活性降低，上皮-间质转化 (EMT) 过程逆转。在肺癌中，BMP-7 抑制骨转移，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。在恶性黑色素瘤中，BMP-7 可诱导间充质上皮转化，抑制癌细胞转移。BMP-7 抑制 EMT 相关基因和细胞侵袭，抑制端粒酶，缩短端粒，诱导乳腺癌细胞衰老和凋亡。在骨转移性乳腺癌和前列腺癌模型中，BMP-7 能增加细胞增殖和迁移。BMP-7 广泛存在于不同的动物中，而人源的序列与大鼠和小鼠高度相似，序列相似度分别为 98.08% 和 97.67%。

Human

E. coli