小鼠白细胞介素12酶联免疫试剂盒

血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清及其他生物学样本 ELISA试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测法，将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶蛋白，生物素化的检测抗体与靶蛋白结合， SABC复合物与生物素化检测抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶蛋白则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，靶蛋白浓度与OD值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶蛋白的浓度。 不与其它蛋白、细胞因子有交叉反应 重复性：板内，板间变异系数均小于 10% IL-12 与 IL-23 均为异二聚体细胞因子，两者具有相同的亚基 p40 和 各自独特的亚基 IL-12p35 和 IL-23p19。单独的 IL-12p40 和 p35 亚 基是没有 IL-12 活性的，只有异二聚体 IL-12p70 才具有 IL-12 生物学 活性，另外，p40 二聚体可与 IL-12 受体结合，可作为 IL-12 拮抗剂。 IL-12 也被称为自然杀伤细胞刺激因子（NKSF）或细胞毒性淋巴细 胞成熟因子（CLMF），是由抗原提成细胞（单核/巨噬细胞、树突状 细胞核 B 细胞）产的多效细胞因子，可作用于 T 细胞和 NK 细胞， 促进其增殖、细胞毒性、细胞因子产生和 Th1 亚群的发育。 T 细胞、NK 细胞、巨噬细胞和树突状细胞膜上都有 IL-23 受体表达。 IL-23 与靶细胞膜上的 IL-23 受体结合后可激活信号分子 JAK2, Tyk2, STAT1, STAT3, STAT4 和 STAT5。IL-23 主要是经过 STAT3 途径 转导信号。IL-23 具前炎症反应活性，通过 STAT3 信号通路激活记忆 性 CD4+T 细胞并刺激其增殖。IL-23 可趋化炎症细胞聚集与迁移， 在多种炎症病灶中都有 p40 和 p19 的高水平表达。IL-23 与树突状细 胞结合后，激发树突状细胞和巨噬细胞产生 IL-1 和肿瘤坏死因子 TNF，并刺激树突状细胞自分泌产生 IL-12。IL-23 能促进 T 细胞增殖 及 IFN-γ的产生。能促进基质金属蛋白酶 MMP9 的上调表达，可促进 血管生成。新近研究发现，IL-23 参与肿瘤产生与生长。