DC2.4 小鼠树突状细胞
中文名称:DC2.4 小鼠树突状细胞
英文名称:DC2.4 mouse dendritic cells
CAS号:
分子式:
分子量:0
EINECS号:
Mol文件:Mol File
DC2.4 小鼠树突状细胞 用途与合成方法
DC2.4是通过用表达小鼠粒细胞-巨噬细胞-CSF（GM-CSF）和myc和raf致癌基因的逆转录病毒载体转导C57BL/6小鼠的骨髓分离物而产生的永生化小鼠树突状细胞。DC2.4表现出树突细胞的特征，包括细胞形态和树突细胞特异性标记物的表达，以及吞噬MHC I类和II类分子并在其上呈递外源性抗原的能力。 1） 来源：C57BL/6小鼠 骨髓
2） 形态：上皮样 贴壁和贴壁不牢（半贴壁半悬浮)混合生长 上皮细胞样(多角形) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 骨髓；树突状细胞；重组逆转录病毒J2永生； C57BL/6 贴壁细胞
2） 形态：上皮样 贴壁和贴壁不牢（半贴壁半悬浮)混合生长 上皮细胞样(多角形) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 骨髓；树突状细胞；重组逆转录病毒J2永生； C57BL/6 贴壁细胞
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来尔文(武汉)生物医药研究院
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产品介绍：
中文名称：DC2.4小鼠树突状细胞
纯度：99%
包装信息：1 cells/T25瓶1580
备注：品牌：LEVIN。来尔文（武汉）生物医药研究院作为生物医药领域研究的科研单位，致力于热销细胞销售和细胞株定制，以及基因产品定制（如质粒）、纳米材料设计和制备、动物模型构建、实验技术支持和新药开发等。单
