植物Β-1,3-葡聚糖酶(Β-1,3 GLUCANASE)ELISA试剂盒

植物Β-1,3-葡聚糖酶(Β-1,3 GLUCANASE)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附法（ELISA）检测植物样本中Β-1,3-葡聚糖酶(Β-1,3 GLUCANASE)的含量。

往预先包被β-1,3-葡聚糖酶（β-1,3-glucanase）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-1,3-葡聚糖酶（β-1,3-glucanase）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。

用于茶树β-1，3-葡聚糖酶基因cDNA片段的克隆与序列分析研究

从茶树中克隆出β-1，3-葡聚糖酶基因cDNA1369bp连续序列，结果如下：根据茶树叶片生化特点，对克氏—步法分离总RNA的方法做了部分修改，从茶树鲜叶中分离、提取总RNA。

根据已发表的其他植物中β-1，3-葡聚糖酶基因的保守序列，设计一对简并引物，采用RT-PCR技术，从茶树中扩增出366bp的cDNA片段（RTPCR.1）。

将该片段克隆到PGEM-T Easy Vector上进行序列测定和分析，结果表明，此片段核苷酸序列和推导的氨基酸序列与已报道的其他植物β-1，3-葡聚糖酶基因的cDNA相应序列有很高的一致性，认为该PCR特异产物为茶树β-1，3-葡聚糖酶基因的cDNA片段。