4-氟苯基乙酸甲酯

67-56-1

405-50-5

34837-84-8

步骤1：在室温下，将4-氟苯乙酸（700 mg，4.34 mmol）溶于甲醇中，缓慢加入浓硫酸（0.42 mL，4.34 mmol，0.1当量）。将反应混合物在氮气保护下于70℃回流3小时，通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认原料完全消耗。反应完成后，将混合物冷却至室温。在减压条件下蒸除溶剂，残余物用乙酸乙酯萃取。有机相依次用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，得到粗产物。最后，通过柱色谱法纯化粗产物，得到2-(4-氟苯基)乙酸甲酯（660 mg，收率84%）。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 15, p. 4694 - 4703

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 3, p. 1151 - 1156

[4] Patent: WO2005/14539, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 57-59; 68-69

[5] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 51, p. 10113 - 10126