Gefitinib-based PROTAC 3
英文名称:Gefitinib-based PROTAC 3
CAS号:2230821-27-7
分子式:C47H57ClFN7O8S
分子量:934.52
EINECS号:
Mol文件:2230821-27-7.mol
Gefitinib-based PROTAC 3 性质
| 沸点 | 1065.6±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.300±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| 溶解度 | DMF：25mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:3)：0.25 mg/ml； DMSO：16mg/mL；乙醇：10mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.07±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
| InChIKey | NICKHWYZMNLEPJ-OMWXADOMNA-N |
| SMILES | N(C1C=CC(F)=C(Cl)C=1)C1=NC=NC2C=C(OC)C(OCCCCCOCCOCCC(=O)N[C@@H](C(C)(C)C)C(N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)NCC3C=CC(C4=C(N=CS4)C)=CC=3)=O)=CC1=2 |&1:34,42,45,r| |
Gefitinib-based PROTAC 3 用途与合成方法
Gefitinib-based PROTAC 3 通过连接器将EGFR结合元件与VHL配体偶联，可诱导 EGFR 及其突变体的降解，在HCC827(第19外显子)和H3255(L858R)中的DC50值分别为11.7 nM和22.3 nM。
| Target | Value |
|
EGFR
(in HCC827(Exon 19 del) cells) | 11.7 nM(DC50) |
|
EGFR
(in H3255 (L858R) cells) | 22.3 nM(DC50) |
用途
可通过linker将EGFR结合元件与VHL配体结合，作用于HCC827和H3255细胞，诱导EGFR降解，DC50分别为11.7nM 和22.3nM。 Gefitinib-based PROTAC 3 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-123921 | 2230821-27-7 | 1 mg | 300 | |
| 2026-09-15 | HY-123921 | Gefitinib-based PROTAC 3 | 2230821-27-7 | 5mg | 780 |
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吉林省沃达生物科技有限公司
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英文名称：Gefitinib-based PROTAC 3
CAS：2230821-27-7
纯度：98
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英文名称：Gefitinib-based PROTAC 3
CAS：2230821-27-7
纯度：99%
包装信息：50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
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CAS：2230821-27-7
纯度：98
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英文名称：Gefitinib-based PROTAC 3
CAS：2230821-27-7
纯度：98%
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中文名称：(2S,4R)-1-((S)-2-(3-(2-((5-((4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基)氧基)戊基)氧基)乙氧基)丙酰胺基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺
英文名称：(2S,4R)-1-((S)-2-(3-(2-((5-((4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)pentyl)oxy)ethoxy)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
CAS：2230821-27-7
纯度：99%
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：BD00774997
最新发布供应信息
化合物Gefitinib-based PROTAC 3|T5437|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
2230821-27-7；基于吉非替尼的PROTAC 3；Gefitinib-based PROTAC 3
陕西缔都医药有限责任公司
2026-08-27
