N,O-二BOC-羟胺
N,O-二BOC-羟胺 性质
| 熔点 | 67-70 °C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.080 |
| 储存条件 | -20°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| BRN | 1794022 |
| InChI | 1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12) |
| InChIKey | AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NOC(=O)OC(C)(C)C |
| CAS 数据库 | 85006-25-3 |
N,O-二BOC-羟胺 用途与合成方法
24424-99-5
85006-25-3
以二碳酸二叔丁酯为原料合成N,O-二BOC-羟胺的一般步骤如下：首先，将羟胺盐酸盐（550.0g，7.9mol）溶于水（5.5L）和庚烷/MTBE（5:1，5.5L）的混合溶剂中，并将该混合物冷却至-5℃。随后，将预先冷却至-5℃的二叔丁基二碳酸酯（3.55Kg，16.3mol）和三乙胺（1.67Kg，16.5mol）的庚烷/MTBE（5:1，1.1L）溶液缓慢滴加至上述混合物中，滴加过程持续2小时以上。反应混合物在-5℃下继续搅拌1小时，然后逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，分离有机层和水层，有机层依次用饱和氯化铵水溶液（2L）和饱和氯化钠水溶液（1L）洗涤两次，然后用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到油状产物，该油状物经结晶后转化为白色固体。最后，将所得固体与庚烷（1L）在冰水浴中搅拌，过滤后得到目标产物N,O-二BOC-羟胺（1360.2g，收率73%）。产物的结构通过1H NMR（d6-DMSO）确认，特征峰位于δ10.7（宽单峰，1H），1.44（单峰，9H），1.40（单峰，9H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 44, p. 7043 - 7044
[2] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 20, p. 3471 - 3478
[3] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 1, p. 254 - 263
[4] Patent: WO2014/66132, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Patent: WO2015/138208, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 7
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-21 |
| 海关编码 | 29241900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
N,O-二BOC-羟胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B4780 | N,O-双(叔丁氧羰基)羟胺 | 85006-25-3 | 1g | 40 |
| 2026-06-06 | B4780 | N,O-双(叔丁氧羰基)羟胺 | 85006-25-3 | 5g | 120 |
