3-氟苯乙酸甲酯
3-氟苯乙酸甲酯 性质
| 沸点 | 204.0±15.0℃ (760 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.148±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 折射率 | 1.487-1.489 |
| 闪点 | 75.3±15.3℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至浅黄色 |
3-氟苯乙酸甲酯 用途与合成方法
67-56-1
331-25-9
64123-77-9
一般步骤： 1. 在0℃条件下，向3-氟苯基乙酸（24.85g，158mmol）的甲醇（200mL）溶液中缓慢加入亚硫酰氯（4.00mL，52.2mmol）。 2. 反应混合物在室温下搅拌3小时后，进行减压浓缩以去除溶剂。 3. 将浓缩后的残余物在1N氢氧化钠溶液（250mL）和乙酸乙酯（250mL）之间进行分配萃取。 4. 分离有机层，用盐水（100mL）洗涤，随后用无水硫酸镁干燥。 5. 过滤除去干燥剂，滤液在减压下浓缩，得到无色油状产物（3-氟苯基）乙酸甲酯（25.81g，收率97%）。 产物表征数据： 1H NMR (CDCl3) δ 3.62 (2H, s), 3.71 (3H, s), 6.92-7.09 (3H, m), 7.29 (1H, ddd, J = 7.9, 7.7, 6.0 Hz); IR (KBr) cm-1: 3065, 3024, 3001, 1955, 2845, 1740, 1616, 1593, 1489, 1450, 1437, 1342, 1258, 1200, 1165, 1144, 1076, 1015, 955, 930.
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 4, p. 751 - 756
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 14, p. 3719 - 3735
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 15, p. 4694 - 4703
[5] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 51, p. 10113 - 10126
3-氟苯乙酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | 35109 | 3-氟苯基乙酸甲酯 | 64123-77-9 | 5g | 365 |
| 2026-06-06 | M2536 | 3-氟苯乙酸甲酯 | 64123-77-9 | 5g | 35 |
