2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸
中文名称:2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸
英文名称:2-Amino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
CAS号:76391-97-4
分子式:C8H7N3O2
分子量:177.16
EINECS号:
Mol文件:76391-97-4.mol
![2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/76391-97-4.gif)
2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 性质
| 沸点 | 540.4±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.611±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.17±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 用途与合成方法
生产方法
506-68-3
36692-49-6
![2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸](/CAS/GIF/76391-97-4.gif)
76391-97-4
1. 将溴化氰溶液（5.0 mL，5 M于乙腈中，25 mmol）缓慢加入含有3,4-二氨基苯甲酸甲酯（3.0 g，18 mmol）的水（50 mL）悬浮液中。 2. 室温下搅拌反应混合物过夜。 3. 反应完成后，向混合物中加入氨水（20 mL）和乙酸乙酯（100 mL），充分混合后分离有机层和水层。 4. 有机层用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，随后在减压下浓缩有机相。 5. 向浓缩后的粗产物中加入2 N盐酸水溶液（18 mL，36.0 mmol），将混合物加热至回流状态，持续反应过夜。 6. 反应结束后，减压浓缩反应混合物，得到2-氨基-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（2.90 g，收率97％）。 7. 产物结构通过1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）确认：δ 8.75（s，2H），7.84（s，1H），7.77（dd，J = 1.2, 8.4 Hz，1H），7.38（d，J = 8.4 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2012/270893, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27
2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW027639197404 | 2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 | 76391-97-4 | 5G | 3129 |
| 2026-09-15 | XW027639197403 | 2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 | 76391-97-4 | 1G | 714 |
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中文名称：2-氨基-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸
英文名称：2-Amino-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
CAS：76391-97-4
纯度：98%min
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中文名称：2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸
英文名称：2-AMINO-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
CAS：76391-97-4
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英文名称：2-Amino-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
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英文名称：2-Amino-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylicacid
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